Инструкция по применению ТРОКСЕРУТИН-МИК (TROXERUTIN-MIK)
Капсулы желтого цвета, твердые желатиновые, размер №1, цилиндрической формы с полусферическими концами; содержимое капсул- аморфный порошок или подпресованный столбик порошка, желтого цвета без вкуса и запаха, легко разрушаемый стеклянной палочкой.
| 1 капс. | |
| троксерутин | 200 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид (Е 171), натрия лаурилсульфат, красители – хинолиновый желтый (Е 104), солнечный закат желтый (Е 110).
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ТРОКСЕРУТИН-МИК создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 11.01.2011 г.
Фармакологическое действие
Активное вещество лекарственного средства Троксерутин-МИК – троксерутин. Оказывает венотонизирующее, ангиопротективное, противоотечное, противовоспалительное, антиоксидантное действие.
Обладает Р-витаминной активностью, регулирует окислительно-восстановительные процессы, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран, тем самым, уменьшая их проницаемость и ломкость капилляров, а также предотвращая повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток.
Оказывает протективное действие в отношении соединительной ткани, и в частности, коллагена, улучшает трофику тканей при варикозном синдроме. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.
Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. В результате лечения исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность нижних конечностей, улучшается трофика.
Фармакокинетика
C max гидроксиэтилрутозида достигается через 2-8 ч. T 1/2 – около 24 ч. Метаболизируется в печени с образованием двух метаболитов. Выводится в основном с желчью и незначительно – с мочой в течение суток.
Показания к применению
- хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как статическая тяжесть в ногах, язвы голени, трофические поражения кожи;
- варикозное расширение вен, в т.ч. при беременности (начиная с 4- го месяца беременности);
- тромбофлебит, перифлебит;
- постромботический синдром;
- геморроидальные узлы;
- в качестве профилактического средства после операций на венах.
Режим дозирования
Троксерутин-МИК принимают внутрь во время еды, запивая достаточным количеством воды. Начальная доза – по 1 капсуле 3 раза в сутки; поддерживающая терапия по 1-2 капсулы в сутки. Курс лечения – 2-4 недели.
Побочные действия
- тошнота, рвота, диарея, диспепсия.
- кожные проявления (крапивница, зуд).
- в отдельных случаях – головная боль, нарушение сна.
Побочные явления возникают редко.
Противопоказания к применению
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- хронический гастрит (в фазе обострения);
- гиперчувствительность к троксерутину;
- беременность (I триместр);
- период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в первый триместр беременности.
Противопоказано в период лактации
Особые указания
Для того чтобы появился ожидаемый терапевтический результат, необходимо строго соблюдать указания врача по дозировке и продолжительности лечения.
Можно применять препарат в качестве одного из компонентов комплексного лечения. В частности при состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов и нарушением их структуры (при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффектов.
Не рекомендуется длительное использование пациентам с выраженными нарушениями функции почек.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Передозировка
После приема внутрь Троксерутина-МИК в чрезмерной дозе при развитии серьезных нежелательных реакций препарат следует отменить, вызвать рвоту; при необходимости симптоматическая терапия, можно провести перитонеальный диализ.
Троксерутин (Troxerutin)
Титана диоксид (Е171) — 2,0%, краситель железа оксид желтый ( E 172) 0,629%, желатин — 100%.
Описание лекарственной формы
Твердые желатиновые капсулы № 0 цилиндрической формы с полусферическими концами желтого цвета. Содержимое капсул — гранулы или порошок от желтого до зеленовато‑желтого цвета; содержимое капсул может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра.
Фармакокинетика
После приема внутрь троксерутина с радиоактивной меткой абсорбция 14 C ‑ O ‑(β‑гидроксиэтил)‑рутозидов у человека составляет около 10–15%.
Максимальная концентрация в плазме крови ( Cmax ) достигается в пределах 1–9 часов. В течение 120 часов концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит биоэкспоненциальный характер.
Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет 27–29%, в наибольших количествах накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.
Биотрансформация
Метаболизируется в основном посредством о‑глюкуронирования в печени.
Выводится в основном через кишечник и в меньшей степени почками.
Фармакодинамика
Механизм действия, фармакодинамические эффекты
Препарат Троксерутин содержит не менее 95% троксерутина. Троксерутин избирательно накапливается в эндотелиальном слое сосудов, проникает глубоко в субэндотелиальный слой венозной стенки, создавая там более высокие концентрации по сравнению с окружающими тканями. Предотвращает вызванное окислительными реакциями повреждение клеточных мембран. Антиоксидантное действие проявляется в предотвращении и устранении окислительных свойств кислорода, подавлении окисления липидов и защите эндотелия сосудов от окислительного воздействия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и оказывает венотоническое действие. Цитопротективный эффект является результатом подавления активирования и адгезии нейтрофилов, снижения агрегации эритроцитов и повышении их устойчивости к деформации, уменьшении высвобождения медиаторов воспаления. Троксерутин повышает венозно‑артериальный рефлюкс и увеличивает время повторного наполнения вен, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию. Троксерутин уменьшает патологические изменения, связанные с венозной недостаточностью: отек, боль, улучшает трофику тканей.
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Показания
– Хроническая венозная недостаточность;
– трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы;
– в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;
– геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение);
– в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Противопоказания
– Гиперчувствительность к троксерутину, рутозидам или к любому из вспомогательных веществ препарата;
– беременность (I триместр);
– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
– хронический гастрит в фазе обострения;
– детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);
– период грудного вскармливания;
– редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо‑галактозной мальабсорбции.
С осторожностью
Препарат Троксерутин следует применять с осторожностью при почечной недостаточности (при длительном применении), при беременности (II и III триместры).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Применение препарата Троксерутин в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата Троксерутин во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения препарата Троксерутин во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
В минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата Троксерутин в период грудного вскармливания не изучено.
Способ применения и дозы
Во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2–3 раза в сутки (600–900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.
В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу — 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).
Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.
При диабетической ретинопатии препарат Троксерутин применяют в дозе 1800–3000 мг по 6–10 капсул (2 раза в сутки по 3–5 капсул (1800–3000 мг)). Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.
Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.
Передозировка
При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.
Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
В случае передозировки препарата Троксерутин следует немедленно обратиться к врачу.
Побочные действия
Резюме нежелательных реакций
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко : анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь).
Нарушения со стороны нервной системы
Очень редко : головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны сосудов
Очень редко : гиперемия («приливы» крови), экхимозы.
Желудочно‑кишечные нарушения
Редко : тошнота, боль и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно‑язвенные поражения желудочно‑кишечного тракта.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко : зуд, сыпь, крапивница.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень редко : чувство усталости.
В случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.
Особые указания
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата Троксерутин не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
Если в период применения препарата Троксерутин выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.
Опыт применения препарата Троксерутин у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.
При самостоятельном применении препарата Троксерутин не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Прием препарата Троксерутин не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.
Взаимодействие
Нет установленного лекарственного взаимодействия.
Форма выпуска
10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Троксерутин капсулы – Озон – инструкция по применению
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 39,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 7,0 мг, магния стеарат – 3,5 мг.
Капсулы твердые желатиновые № 0
Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид красный – 0,0071 %; краситель железа оксид желтый – 0,1227 %; титана диоксид – 2,0000 %; желатин – до 100 %.
Состав крышечки капсулы: краситель бриллиантовый голубой – 0,0190 %; краситель красный очаровательный – 0,0450 %; титана диоксид – 3,0000 %; желатин – до 100 %.
Описание
Капсулы твердые желатиновые № 0: корпус желто-кремового цвета, крышечка сиреневого цвета, непрозрачные.
Содержимое капсул от желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета в виде порошка с различными размерами частиц и гранул или порошка спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании.
Фармакотерапевтическая группа
венотонизирующее и венопротекторное средство
Код АТХ
Фармакодинамика:
Флавоноид (производное рутина) обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее ангиопротекторное противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты адреналина и липидов. Кроме того уменьшает проницаемость и ломкость капилляров предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
При хронической венозной недостаточности троксерутин уменьшает ощущение тяжести и отечности в ногах снижает интенсивность боли и судорог улучшает трофику тканей. Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль экксудация зуд кровотечения).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика:
Троксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Максимальная концентрация троксерутина устанавливается в среднем через 175±046 часа после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15%. Биодоступность препарата возрастает с увеличением дозы. Период полувыведения составляет 677±237 часа. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 часов. Через 30 часов после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65-70%) меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном виде почками.
Показания:
– Хроническая венозная недостаточность
– Трофические нарушения при варикозной болезни ног и трофические язвы
– В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей
– Посттравматический отек и гематомы мягких тканей.
– Геморрой (для облегчения симптомов).
– В комплексном лечении ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом
артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Противопоказания:
– Повышенная чувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам входящим в состав препарата.
– Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения.
– Непереносимость лактозы недостаточность лактазы или синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции.
– Беременность (I триместр) и период лактации.
– Детский возраст (до 18 лет опыт применения недостаточен).
С осторожностью:
– Хроническая почечная недостаточность.
Беременность и лактация:
В экспериментальных исследованиях не отмечена тератогенность и фетотоксичность препаратов содержащих троксерутин. Исследования тератогенности и фетотоксичности препарата Троксерутин у человека не проводились однако имеются указания на возможную ассоциацию между приемом троксерутина во время беременности и аномалиями строения наружного уха у детей. В I триместре беременности использование лекарственного препарата Троксерутин противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата Троксерутин возможно лишь в том случае если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Препарат Троксерутин не следует применять во время грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Внутрь во время еды. Капсулы проглатываются целиком запивая достаточным
На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капсуле в сутки. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.
При диабетической ретинопатии Троксерутин назначают по 2 капсулы (300 мг) 3 раза в сутки (суточная доза 18 г).
Побочные эффекты:
Аллергические реакции:кожные высыпания;
Со стороны центральной нервной системы:головная боль;
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота рвота боль в желудке метеоризм диарея эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
Со стороны кожных покровов: эритема и зуд;
Прочие: приливы крови к лицу.
Передозировка:
Симптомы: тошнота головная боль “приливы” крови к лицу.
Леченые: необходимо промыть желудок принять активированный уголь при необходимости начать симптоматическое лечение.
Взаимодействие:
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.
Особые указания:
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается следует проконсультироваться с врачом.
Опыт применения препарата Троксерутин у детей младше 18 лет недостаточен.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Применение препарата Троксерутин не оказывает влияния на двигательные и психические реакции. Препарат Троксерутин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Капсулы 3000 мг.
Упаковка:
По 10 30 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10 20 30 50 60 или 100 капсул в банки полимерные для лекарственных средств.
Одну банку или 1 2 3 5 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью “Озон” (ООО “Озон”), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Троксерутин капсулы – Озон – цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить Троксерутин капсулы – Озон в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
Троксерутин
Фото препарата
- Латинское название: Troxerutin
- Код АТХ: C05CA04
- Действующее вещество: Троксерутин (Troxerutin)
- Производитель: ОАО “Биохимик”, Российская Федерация Sopharma AD, Адифарм ЭАТ, Болгария ЧАО ФФ “Дарница”, ПАО “Химзавод “Красная звезда”, Украина
Состав
В состав Троксерутина, выпускаемого в форме капсул, входит 300 мг троксерутина (Troxerutin) и вещества-эксцепиенты: лактозы моногидрат (Lactose monohydrate), кремния диоксид коллоидный (Silicon dioxide colloidal), макрогол 6000 (Macrogol 6000), стеарат магния (Magnesium stearate).
Для изготовления капсулы используются: титана диоксид (Titanium dioxide), желатин (Gelatin), красители (хинолиновый желтый — 0,75%, солнечный закат желтый — 0,0059%).
Состав геля: троксерутин (Troxerutin) в концентрации 20 мг/грамм, метилпарагидроксибензоат (Е218; Methyl parahydroxybenzoate), карбомер (Carbomer), триэтаноламин (Triethanolamine), динатрия эдетат (Edetate disodium), вода очищенная (Aqua purificata).
Форма выпуска
Лекарство выпускается в форме:
- геля для наружного применения в тубах из алюминия объемом 25, 35, 40, 50 и 100 грамм;
- капсул, расфасованных по 10 штук в блистеры, по 5 блистеров в одной картонной упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат относится к фармакологической группе лекарственных средств, которые оказывают спазмолитическое действие, способствуют расслаблению гладкой мускулатуры кровеносных сосудов и других внутренних органов.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Средство повышает тонус стенок венозных сосудов и уменьшает их растяжимость, устраняя тем самым застой венозной крови и препятствуя развитию отеков, уменьшает интенсивность воспалительного процесса, оказывает мембраностабилизирующий и капилляропротекторный эффекты.
Троксерутин принимает активное участие в окислительно-восстановительных процессах, ингибируя процессы перекисного окисления липидов и гиалуронидазу, а также процессы окисления эпинефрина (Адреналина) и аскорбиновой кислоты.
Препарат характеризуется Р-витаминной активностью, стимулирует процессы элиминации продуктов метаболизма из тканей, не оказывает эмбриотоксичекого действия, не вызывает мутаций и нарушений развития плода.
После перорального применения хорошо абсорбируется из пищеварительного тракта. Плазменная концентрация вещества достигает своих пиковых значений спустя 2-8 часов после приема капсулы. Второй пик отмечается спустя приблизительно 30 часов.
Троксерутин практически полностью элиминируется из организма в течение 24 часов после приема, при этом около 75-80% вещества выводится печенью, оставшиеся 20-25% — почками.
При местном применении всасывания вещества в системный кровоток не происходит, тем не менее, препарат хорошо проникает в прилегающие ткани через кожный покров.
Показания к применению: от чего назначают Троксерутин
Применение таблеток и геля Троксерутин целесообразно:
- при сопровождающейся трофическими поражениями кожи, статической тяжестью в ногах, язвами голени, хронической венозной недостаточности;
- при варикозной болезни (в том числе при беременности);
- припосттромбофлебитическом синдроме;
- при пери- и тромбофлебите;
- при геморрое;
- при геморрагических диатезах, которые характеризуются повышенной проницаемостью капиллярных стенок;
- при посттравматических гематомах и отечности тканей;
- при болезни Шенлейн-Геноха (геморрагическом капилляротоксикозе; в тоМ числе при гриппе, кори или скарлатине);
- при диабетической ретино- и микроангиопатии;
- при сосудистых эффектах, развившихся на фоне лучевой терапии.
В качестве профилактического средства лекарство может применяться после проведения операций на венах .
Противопоказания
Противопоказаниями к применению являются:
- повышенная чувствительностьк компонентам препарата;
- хронический гастрит в фазе обострения; ; ;
- возраст до 15 лет;
- первый триместр беременности; .
Средство с осторожностью назначают при недостаточности функции почек (в случае необходимости длительного применения).
Побочные действия
Применение препарата может сопровождаться следующими побочными эффектами:
- ;
- раздражением слизистой органов пищеварительного тракта; , которые выражаются в виде высыпаний на коже и кожного зуда.
Инструкция по применению Троксерутина
Капсулы Троксерутин: инструкция по применению
Таблетки Троксерутин принимают во время еды, проглатывая целиком. В соответствии со стандартной схемой лечения назначают прием внутрь 0,9 грамм троксерутина в сутки (по одной таблетке три раза в день). Если лекарство используется в качестве поддерживающего средства, его следует принимать по одной капсуле два раза в день.
Полный курс лечения длится от 3 до 4 недель. Целесообразность более длительного применения определяется индивидуально лечащим врачом.
Инструкции на препараты различных производителей могут несколько отличаться между собой.
Так, например капсулы Троксерутин Зентива принимают по вышеописанной схеме, а капсулы Троксерутин Врамед на начальных этапах лечения принимают по одной 2 или 3 раза в день, после чего переходят на поддерживающее лечение, которое предполагает прием одной капсулы в сутки.
Лечение с применением Троксерутина-МИК начинают с внутривенного или внутримышечного введения 0,5 грамм троксерутина в форме инъекционного раствора. Процедуры повторяют через день, при этом рекомендуется сделать не менее 5 уколов препарата.
После этого переходят на прием лекарственных форм для перорального применения. Стартовая доза — 0,6-0,9 грамм в сутки, поддерживающая доза — 0,3 грамма в сутки. Курс лечения — от 2 до 4 недель, если нет других показаний.
Гель Троксерутин: инструкция по применению
Мазь Троксерутин представляет собой средство для наружного применения. Наносить ее следует два раза в день (в утренние и вечерние часы), тонким слоем, равномерно распределяя на коже болезненного участка от дистальной (наиболее удаленной) к проксимальной (наиболее близко расположенной) его части и слегка массируя до полного впитывания.
Доза определяется площадью поврежденной поверхности, однако не должна превышать 1-2 грамма (это соответствует приблизительно 3-4 см геля). После нанесения лекарства на пораженный участок кожи можно наложить окклюзионную повязку.
В отличие от капсул, схема лечения с использованием гелей различных производителей ничем не отличается, то есть инструкция по применению мази Троксерутин Врамед идентична инструкции, к примеру, Троксерутина Ветпром.
Передозировка
На сегодняшний день сведения о случаях передозировки Троксерутина не поступали.
В случае случайного приема внутрь препарата в форме геля или капсул в дозе, существенно превышающей лечебную, следует провести процедуру промывания желудка и принять энтеросорбент.
Взаимодействие
Препарат потенциирует действие аскорбиновой кислоты на структуру и показатели проницаемости стенок кровеносных сосудов.
Условия продажи
Средство безрецептурного отпуска.
Условия хранения
Хранить в защищенном от солнечных от солнечных лучей месте. Оптимальный температурный режим для хранения геля — 8-15°С, для капсул — 15-25°С.
Срок годности
Гель годен к употреблению в течение 2 лет, капсулы в течение 5 лет с даты выпуска.
Особые указания
Гель и капсулы Троксерутин разрешается применять в качестве одного из компонентов комплексной терапии. Так, терапия тромбоза глубоких вен или поверхностного тромбофлебита не исключает необходимость назначения противотромботических и противовоспалительных лекарственных средств.
Опыт применения средства для лечения пациентов моложе 15 лет отсутствует.
Аналоги
Синонимы: Троксевазин, Троксерутин Врамед, Троксерутин Зентива, Троксерутин-МИК, Троксерутин Ветпром, Троксевенол.
Троксерутин при беременности
При беременности Троксерутин разрешается применять со второго триместра, в первые 13 недель использовать его не рекомендуется.
В период грудного вскармливания препарат может быть назначен, если ожидаемая польза для матери превысит по предварительной оценке потенциальные риски для ребенка.
Отзывы о Троксерутине
Найти негативные отзывы о геле Троксерутин достаточно сложно. При его невысокой цене (лекарство является стопроцентным аналогом значительно более дорогого препарата Троксевазин) средство описывается как очень действенное.
Однако, как справедливо отмечает большинство пациентов, для достижения максимального эффекта использовать его лучше на ранних стадиях заболевания.
На вопрос “Троксерутин — что это такое?” большинство людей с ранними проявлениями варикозной болезни отвечают, что мазь для них — это настоящее спасение от сосудистых звездочек, усталости и болезненности ног, а также от синяков и шишек.
Одним из показаний к применению препарата является наличие геморроидальных узлов (распространенная проблема, с которой в особенности часто сталкиваются беременные и недавно родившие женщины).
При геморрое лечение предполагает использование Троксерутина в виде компрессов, и многие остаются довольными достигнутым результатом. Хотя, объективности ради, следует сказать, что данный метод помогает не всем (здесь, наверное, все зависит от степени выраженности патологии).
Анализируя оставленные пациентами отзывы о капсулах Троксерутин и геле для наружного применения, можно сделать вывод, что обе лекарственные формы зачастую оказываются бессильными при тяжелых поражениях: они не помогают устранять крупные узлы на венозных сосудах, но, вероятно, препятствуют усугублению процесса.
Что касается отзывов врачей о таблетках и мази, то практически все специалисты отмечают необходимость их применения в комплексе. В более запущенных ситуациях терапию начинают с назначения препаратов троксерутина в форме раствора для инъекций.
Залогом успешного лечения, по мнению медиков, является регулярность и своевременность применения лекарства. Причем оптимально начинать использовать средство уже при появлении первых признаков развития патологического процесса.
Пациенты же отмечают, что наиболее выраженный результат достигался в случаях, когда применение препарата было дополнено плаванием, обливанием ног холодной водой, применением средств на основе эфирных масел (например, масла кипариса), Аскорутина.
При этом следует помнить, что состав не подходит для снятия отечности ног, которая связана с дисфункцией почек, болезнями печени и сердца. Перед использованием препарата и применением сопутствующих лечебных мероприятий следует обязательно проконсультироваться с врачом.
Цена Троксерутина
Цена геля Троксерутин начинается от 30 рублей, цена капсул Троксерутин — от 100 рублей.
В украинских аптеках цена таблеток Троксерутин — от 59 грн, цена мази Троксерутин — от 11 грн.
- Интернет-аптеки России Россия
- Интернет-аптеки Украины Украина
- Интернет-аптеки Казахстана Казахстан
ЗдравСити
Неогален гель-бальзам для ног Венактив Троксерутин с охлажд. эффектом Здоровье без переплаты” 125мл ООО “КоролёвФарм”
Неогален гель-бальзам для ног ВенАктив. Экстракт пиявки. Троксерутин Здоровье без переплаты 125мл ООО “КоролёвФарм”
Троксерутин софарма : инструкция по применению
Что представляет собой препарат и для чего используется
Троксерутин Софарма 2% гель содержит активное вещество троксерутин, которое относится к группе так называемых ангиопротекторов. Эти лекарства уменьшают проницаемость и ломкость капилляров, оказывают антиоксидантное действие. Троксерутин обладает венотонизирующим, противовоспалительным и противоотечным действием. В результате лечения троксерутином уменьшается отечность ног и связанные с этим симптомы.
Троксерутин Софарма 2% гель предназначен:
– для облегчения симптомов дискомфорта и чувства тяжести ног, связанных с незначительными нарушениями венозного кровообращения в нижних конечностях;
– для симптоматического лечения ушибов и растяжений.
Не применяйте препарат
– Если у Вас имеется повышенная чувствительность (аллергия) к троксерутину или любому другому компоненту препарата.
Обратите особое внимание при лечении в следующих случаях
– продолжительное применение лекарственного препарата может вызвать проявления гиперчувствительности в месте применения;
– при внезапном появлении сильно выраженных симптомов венозной недостаточности (особенно на одной ноге) – отек, изменение цвета кожи, ощущение напряжения и жара, боль – обратитесь к врачу для исключения тромбоза вен нижних конечностей.
При нарушениях венозного кровообращения максимальный эффект лечения наблюдается при здоровом, сбалансированном образе жизни, при этом необходимо совершать пешие прогулки, избегать продолжительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, увеличения веса тела.
Пациентам следует неукоснительно соблюдать назначенные врачом дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т.д.
– При ухудшении симптомов или появлении признаков инфекции кожи или подкожной клетчатки обратитесь к врачу.
– Если у Вас заболевание печени или Вы принимаете антикоагулянты, проконсультируйтесь с вашим врачом перед применением этого лекарственного препарата.
– Не рекомендуется использование у детей и подростков в возрасте до 18 лет из-за отсутствия соответствующих клинических данных.
Важная информация о некоторых входящих в состав компонентах
Содержащиеся в составе препарата бензалкония хлорид и динатрия эдетат могут вызвать раздражение кожи.
Другие лекарственные препараты и Троксерутин Софарма
Пожалуйста, сообщите лечащему врачу или фармацевту обо всех других лекарствах, которые Вы принимаете или недавно принимали, в том числе и о тех, которые отпускаются без назначения врача.
При применении Троксерутин Софарма 2% гель не наблюдаются клинически значимые лекарственные или другие взаимодействия.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Перед применением любого препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Безопасность при лечении препаратом Троксерутин Софарма 2% гель во время беременности и кормления грудью не установлена. Использование во время беременности и кормления грудью допустимо, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода/младенца.
Управление транспортными средствами и работа с машинами
Троксерутин Софарма 2% гель – лекарственное средство для наружного применения. Троксерутин Софарма 2% гель не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.
Как применять
Применяйте Троксерутин Софарма 2% гель, соблюдая в точности указания в этом листке-вкладыше. Если Вы в чем-то не уверены, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.
Троксерутин Софарма 2% гель применяют местно, нанося на кожу.
Гель наносят два раза в сутки (утром и вечером), осторожно втирая в пораженные участки кожи легкими массирующими движениями. Если необходимо, можно применять под повязкой и эластичными чулками.
Длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от степени тяжести и течения заболевания. Если через 6-7 дней симптомы заболевания не проходят или усиливаются, необходимо обратиться к врачу.
Нет данных о необходимости коррекции дозы у пациентов с почечной, печеночной недостаточностью, лиц пожилого возраста.
Если Вы применили лекарство в большем количестве, чем было рекомендовано
При местном применении препарата передозировка маловероятна. При случайном приеме больших количеств внутрь необходимо принять общие меры для выведения препарата из организма и провести симптоматическое лечение.
Если Вы пропустили применение препарата
Не используйте двойное количество препарата для компенсации пропущенного применения. Продолжайте применение в соответствии с инструкцией или рекомендацией врача.
Возможные побочные действия
Как и все лекарственные средства, этот лекарственный препарат может вызвать побочные действия, хотя они не наблюдаются у всех пациентов.
В большинстве случаев Троксерутин Софарма 2% гель хорошо переносится.
В редких случаях и при продолжительном применении возможно покраснение кожи и зуд. Если жалобы продолжаются или Ваше состояние ухудшается, обратитесь к врачу!
Если у Вас появятся какие-либо побочные действия, не указанные в данном листке-вкладыше, пожалуйста, сообщите об этом лечащему врачу или фармацевту.
Как хранить
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности после вскрытия тубы: до 1 (одного) месяца.
Не используйте Троксерутин Софарма 2% гель после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности соответствует последнему дню указанного месяца.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или в контейнер для бытовых отходов. Поинтересуйтесь у Вашего фармацевта, как утилизировать ненужные Вам лекарства. Эти меры будут способствовать охране окружающей среды.
Состав
– Активное вещество: троксерутин 20 мг в 1 г геля.
– Вспомогательные вещества: карбомер 940, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, очищенная вода.
Как выглядит препарат и что содержится в упаковке
Гель желто-зеленого цвета, без запаха.
Первичная упаковка
40 г препарата дозируют в алюминиевые тубы с мембраной, лакированные с внутренней стороны безвредным лаком и укупоренные пластмассовыми колпачками из полипропилена.
Вторичная упаковка
Каждую тубу вкладывают в единичную складную пачку из картона, покрытого с одной стороны пигментом. В каждую пачку вкладывают листок-вкладыш из офсетной бумаги.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
АО СОФАРМА – Болгария
1220 София, ул. Илиенское шоссе 16
Троксерутин Ветпром (2%)
вспомогательные вещества: карбомер, троламин, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Описание
Однородный прозрачный гель от желтого до желто-зеленого цвета, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды.
Код АТС С05СА04
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При нанесении геля на кожу активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2 – 5 часов в подкожной жировой клетчатке.
Метаболизируется в печени с образованием 2 метаболитов. Выводится почками и с желчью (11 % в неизмененном виде) в течение суток.
Фармакодинамика
Троксерутин обладает венотоническим, ангиопротекторным, противоотечным,противовоспалительным, антиоксидантным действием. Участвует в окислительно-восстанговительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую килоту клеточсных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.
Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. Нетоксичен, имеет большую широту терапевтического действия.
Показания к применению
боли и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью
чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек
усталость, припухлость, судороги, парестезии
острый поверхностный тромбофлебит и перифлебит
боли и отеки травматического характера (в т.ч. при повреждении связок, растяжениях или ушибах мышц)
Способ применения и дозы
Гель применяется наружно.
Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов.
При необходимости гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.
Длительность лечения определяется до полного исчезновения отеков и других симптомов.
Побочные действия
покраснение, зуд, сыпь, дерматит
Противопоказания
– повышенная чувствительность к компонентам препарата
– нарушение целостности кожных покровов
– детям до 15 лет
– беременность I триместр, период лактации
С осторожностью при почечной недостаточности (длительное использование).
Лекарственные взаимодействия
При местном применении Троксерутина Ветпром лекарственные взаимодействия не известны.
Особые указания
Не наносить на слизистые оболочки и открытые раны!
Применение во II и III триместре беременности возможно в том случае, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для плода.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Лекарственный препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Передозировка
Опасности передозировки не существует благодаря способу применения препарата. При случайном проглатывании большого количества геля прибегают к промыванию полости рта и желудка. При необходимости назначают симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По 40 г препарата помещают в алюминиевые тубы, с внутренним лаковым покрытием, литографированной наружной поверхностью, мембраной и уплотняющим кольцом, с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
не допускать замерзания.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
ВетПром АД, Болгария
2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26
Владелец регистрационного удостоверения
ВетПром АД, Болгария
2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
