Пантокальцин: инструкция по применению, цена, отзывы для детей, аналоги

Пантокальцин ® (Pantocalcin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пантокальцин ®

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат – 93.54 мг, кальция стеарат – 6.2 мг, тальк – 12.4 мг, крахмал картофельный – 7.86 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
50 шт. – банки (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. T max – 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы – с мочой, 28.5% – с калом.

Показания активных веществ препарата Пантокальцин ®

Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).

Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых – 0.5-1 г, для детей – 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых – 1.5-3 г, для детей – 0.75-3 г. Курс лечения – 1-4 мес, в отдельных случаях – до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности и олигофрении – по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития – по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым – по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям – по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения – 1-3 мес.

При эпилепсии детям – по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым – по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).

При тиках взрослым – 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям – по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При нарушении мочеиспускания взрослым – по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза – 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная – 25-50 мг/кг. Курс лечения – 0.5-3 мес.

Пантокальцин

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской для дозировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг.

Действующие вещества

Форма выпуска

Состав

1 таблетка содержит:
действующее вещество:
гопантеновая кислота – 250,00 мг или 500,00 мг
вспомогательные вещества:
магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Фармакологический эффект

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ – рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчи-вость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновре-менным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способ-ствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфа-ниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Фармакокинетика
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы – с мочой, 28,5% – с калом).

Показания

• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстрой-ствах
• в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротиче-скими изменениями сосудов головного мозга сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых
• церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролепти-ками, антидепрессантами)
• экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.)
• последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии)
• для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как терапия прикрытия экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетиче-ский)
• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препарата-ми).
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности для улучшения концентрации внимания и запоминания
• расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы
• детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания) детском церебральном параличе заикании (преимущественно клоническая форма) эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15-30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей – 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых – 1,5-3 г, для детей – 0,75-3 г. Длительность курса лечения – от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития – по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям – 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения -1-3 месяца.
При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым – по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям – по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения – от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет.

Побочные действия

Взаимодействие с другими препаратами

Пролонгирует действие барбитуратов усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаи-на). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Пантокальцин® (Pantocalcin)

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом клубники.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты ( ГАМК ). Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМК_В-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Пантокальцин ® быстро всасывается из ЖКТ , проникает через ГЭБ , наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

Показания

дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;

нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (в т.ч. чтения, письма, счета);

гиперкинетические расстройства, в т.ч. синдром гиперактивности с дефицитом внимания;

психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;

неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической формы, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);

различные формы детского церебрального паралича;

эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;

нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи);

снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;

экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;

умственная отсталость различной степени выраженности, в т.ч. с поведенческими нарушениями.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (I триместр).

Меры предосторожности при применении: меры предосторожности для гопантеновой кислоты не описаны.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае препарат отменяют.

Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.

Взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.

Эффект гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.

Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15–30 мин после еды. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

Разовая доза для взрослых — 250,0–1000,0 мг; суточная доза для взрослых — 1500,0–3000,0 мг.

Разовая доза для детей — 250,0–500,0 мг; суточная доза для детей — 750,0–3000,0 мг. Курс лечения — 1–4 мес, иногда до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуется следующий диапазон доз: детям первого года — 500,0–1000,0 мг/сут, до 3 лет — 500,0–1250,0 мг/сут, от 3 до 7 лет — 750,0–1500,0 мг, старше 7 лет — 1000,0–2000,0 мг. Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7–12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15–40 и более дней с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7–8 дней. Курс лечения — 30–90 дней (при отдельных заболеваниях — до 6 мес и более).

При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами — в дозе 750,0–1000,0 мг/сут. Курс терапии — до 1 года и более.

При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями, суточная доза — до 3000,0 мг, лечение в течение нескольких месяцев. При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с органическими заболеваниями нервной системы — 500,0–3000,0 мг/сут. Курс лечения — до 4 мес и более.

Последствия нейроинфекций и ЧМТ — 500,0–3000,0 мг/сут.

При расстройствах мочеиспускания: детям — по 250,0–500,0 мг, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс лечения 1–3 мес; взрослым — по 500,0–1000,0 мг 2–3 раза в сутки.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250,0–500,0 мг 3 раза в сутки.

Для точного дозирования препарата используют мерный шприц, вложенный в упаковку, на котором имеются специальные деления, цена которых соответствует количеству препарата в мг (от 0 до 500,0 мг).

Использование мерного шприца

Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.

Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая раствор в шприц до нужной отметки (рисунок 1).

Если в растворе видны пузырьки воздуха, нажмите на поршень до упора, после чего наполните шприц заново.

Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его (рисунок 2).

В случае приема препарата ребенком младше 3 лет поместить шприц в ротовую полость ребенка (в защечную область) и медленно нажать на поршень, плавно выпуская раствор так, чтобы ребенок смог проглотить раствор надлежащим образом. Во время приема раствора ребенок должен находиться в вертикальном положении.

При приеме препарата детьми старше 3 лет и взрослыми раствор из шприца можно предварительно вылить в ложку.

После употребления промыть шприц в теплой чистой воде и высушить его. Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.

Передозировка

Симптомы: усиление симптоматики побочных явлений (нарушение сна или сонливость, шум в голове).

Лечение: назначение активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Особые указания

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Побочные действия»).

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь, 150 мг/мл. По 75 или 150 мл раствора во флаконы коричневого цвета из полиэтилентерефталата, снабженных кольцом-адаптером, укупоренных крышками винтовыми из ПЭВП с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.

1 фл. вместе с мерным шприцем и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Производитель

Производитель/организация, принимающая претензии потребителей. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Держатель регистрационного удостоверения. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке) После вскрытия флакона хранить при температуре от 2 до 8 °C не более 2 мес.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Пантокальцин таблетки : инструкция по применению

вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Фармакотерапевтическая группа

Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.

Код АТХ: [N06BX].

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Спектр действия препарата Пантокальцин® связан с наличием в его структуре гамма- аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантокальцин® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфамиламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч.

Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы – с мочой, 28,5% – с калом)

Фармакокинетика у особых групп пациентов (пациенты пожилого возраста, дети, подростки, пациенты с почечной недостаточностью, пациенты с печеночной недостаточностью) не изучалась.

Показания к применению

– когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

– в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

– церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

– экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);

– последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

– для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

– эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

– психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

– расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

– детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15-30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей – 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых – 1,5-3 г, для детей – 0,75-3 г. Длительность курса лечения – от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития – по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям – 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения – 1-3 месяца.

При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым – по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.

При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2- 3 г), детям – по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения – от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

Дети от 3 до 5 лет принимают таблетки только под контролем взрослых. При отсутствии навыка приема таблеток данная лекарственная форма для детей непригодна.

Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!

Если Вы забыли принять лекарственное средство, не принимайте удвоенную дозу для компенсации пропущенной!

Не прекращайте прием препарата Пантокальцин® без предварительной консультации с лечащим врачом!

Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае уменьшают дозу или отменяют препарат.

Нарушения сна или сонливость, шум в голове – данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата.

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.

Противопоказания

Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (I триместр), лактация, детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

При длительном лечении не рекомендуется одновременное назначение Пантокальцина® с другими ноотропными препаратами и средствами, стимулирующими центральную нервную систему (ЦНС).

В случае возникновения аллергических реакций Пантокальцин® отменяют.

Применение во время беременности и периода лактации

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Гопантеновая кислота противопоказана к применению в I триместре беременности. В экспериментальных исследованиях показано, что гопантеновая кислота не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия. Применение препарата во II и III триместре беременности возможно по показаниям после консультации с врачом. Исследований у женщин в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Срок годности 4 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Упаковка

Таблетки по 250 мг и 500 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Пантокальцин таблетки 250мг 50 шт.

Инструкция по применению Пантокальцин таблетки 250мг 50 шт.

• Состав
• Фармакологическое действие
• Показания
• Способ применения и дозировка
• Побочные действия
• Противопоказания
• Передозировка
• Особые указания
• Взаимодействие с другими препаратами

Состав

1 таблетка содержит:
Действующее вещество:
гопантеновая кислота – 250,00 мг
Вспомогательные вещества:
магния гидроксикарбонат,
кальция стеарат,
тальк,
крахмал картофельный.

Фармакологическое действие

Ноотропное.
Спектр действия связан с наличием в его структуре гамма-аминобутировой кислоты (GABA). Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость. Препарат сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации метаболизма GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Показания

• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в т.ч. последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм) и невротических расстройствах;
• шизофрения с органической церебральной недостаточностью;
• цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;
• экстрапирамидные гиперкинезы при наследственных заболеваниях нервной системы (в т.ч. миоклоническая эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);
• лечение и профилактика экстрапирамидного синдрома (гиперкинетического и акинетического), вызванного приемом нейролептиков;
• эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными средствами);
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (для повышения концентрации внимания и запоминания);
• нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез);
• детям с первых дней жизни при перинатальной энцефалопатии, умственной отсталости различной степени, при задержках развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), с различными формами детского церебрального паралича, при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания), неврозоподобных состояниях (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках).

Способ применения и дозировка

Внутрь через 15-30 мин после еды, желатеоьно в первой половине дня.
Для взрослых разовая доза составляет 0.25-1 г, суточная – 1.5-3 г.
Для детей разовая доза составляет 0.25-0.5 г, суточная – 0.75-3 г.
Курс лечения 1-4 мес, иногда до 6 мес. Через 3-6 мес можно провести повторный курс лечения.
Рекомендуется постепенно наращивать дозу в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15-40 дней и постепенное снижение дозы в течение 7-12 дней до полной отмены. Перерыв между курсовыми приемами составляет 1-3 мес (как и для любого другого ноотропного средства).
При эпилепсии (в комбинации с противосудорожными средствами) препарат назначают в дозе от 0.75 г до 1 г в сутки. Курс лечения – до 1 года и более.
При экстрапирамидном нейролептическом синдроме (в комбинации с проводимой терапией) доза составляет до 3 г/сут. Лечение проводится в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы (в комбинации с проводимой терапией) назначают от 0.5 г до 3 г в сутки. Курс лечения – до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм – по 0.25 г 3-4 раза/сут.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях-назначают по 0.25 г 3 раза/сут.
Для лечения экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков, взрослым – по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям – по 0.25-0.5 г (2,5-5 мл) 3-4 раза/сут. Курс лечения – 1-3 месяца.
При тиках детям – по 0.25-0.5 г (2,5-5 мл) 3-6 раза/сут в течение 1-4 месяцев, взрослым – по 1.5-3 г/сут в течение 1-5 месяцев.
При нарушениях мочеиспускания взрослым препарат назначают в дозе 0.5-1 г (5-10 мл) 2-3 раза/сут. Детям – по 0.25-0.5 г (2,5-5 мл), суточная доза составляет 0.025-0.05 г/кг. Курс лечения – 1-3 месяца.
Назначение детям с различной патологией нервной системы в суточной дозе: до 1 года – 5-10 мл (0,5 – 1 г); от 1 года до 3 лет – -5 – 12,5 мл (0,5 – 1,25 г); от 3 до 7 лет – 7,5 – 15 мл (0,75 – 1,5 г); старше 7 лет – 10 – 20 мл (1-2 г).

Пантокальцин

Товары из категории – Препараты для лечения неврологических заболеваний

Кировская фармацевтическая фабрика

Инструкция по применению

Состав и форма выпуска препарата

• крахмал картофельный;
• тальк;
• магния гидроксикарбонат;
• кальций стеариновокислый.

Фармакологическое действие

• снижает психомоторное возбуждение мозга;
• нормализует протекающие обменные процессы;
• делает устойчивыми мозговые процессы при интоксикации и гипоксии;
• повышает показатели внимания, памяти, скорости мышления;
• восстанавливает нормальный обмен непротеиногенной аминокислоткислоты у больных с алкогольной зависимостью;
• проявляет анальгезирующие и противосудорожные свойства;
• при расстройстве мочеиспускания облегчает опорожнение мочевого пузыря.

Показания

• нарушение кровообращения при церебральном атеросклерозе, в том числе, при шизофрении;
• онкология мозга и болезни ЦНС, синдром Хантингтона, атрофия коры ГМ;
• ухудшение внимания, памяти и мыслительных процессов на фоне неврозов;
• повреждения головы в результате черепно-мозговых травм;
• экстрапирамидный синдром, спровоцированный применением транквилизаторов;
• поствакцинальный энцефалит после введения вакцин против оспы, столбняка, дифтерии;
• вирусные, бактериальные и грибковые нейроинфекции;
• патологии позвоночника, связанные с ЦНС;
• снижение интеллекта и трудоспособности по причине психоэмоциональных перегрузок.

Противопоказания

• при выраженных изменениях состава крови;
• во время вынашивания ребенка и лактации;
• если диагностирован острый гломерулонефрит, гнойные воспаления почек, почечная недостаточность;
• при наличии чувствительности к компонентам или склонности к проявлению аллергии.

Дозировка

• при расстройствах мозговых процессов после повреждений, нейроинфекций, при психофизических перегрузках рекомендуется прием 250 мг трижды/сутки;
• при нарушениях соматики и ЦНС, эпилептических приступах – 1, 5-3 г/сутки, курс длительность терапии от 6 месяцев до года;
• при недержании мочи – 2 г в сутки, терапия составляет от двух недель до 150 дней;
• при эндогенных психических расстройствах – 0,5 г три раза в сутки от 30 до 90 дней.

Побочные действия

• дерматиты из-за нарушений иммунитета;
• сенную лихорадку;
• раздражение, покраснение, проявление сильного, кожного зуда.

Лекарственное взаимодействие

Медикамент сочетается с другими фармакологическими составами. Негативная симптоматика от использования Фенобарбитала, Карбамазепина, нейролептиков при этом предотвращается. Воздействие препарата усиливается в комбинации с Глицином, Ксидифоном. В комбинации со стимуляторами ЦНС, противосудорожными, болеутоляющими медикаментами, эффект последних усиливается.

Особые указания

Во время терапии желательно отказаться от самостоятельного вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей внимания и быстрой реакции.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применять фармсредство в течение первых 12 недель беременности, во II и III триместре прием возможен по предписанию врача. Если таблетки назначаются в период лактации, то от вскармливания грудью лучше отказаться и перевести ребенка на адаптированную смесь.

Применение в детском возрасте

• Лекарство рекомендовано для малышей старше 3 лет.
• Прием осуществляется после завтрака или обеда, исключая вечернее время.
• В начале курса дают одну таблетку массой 2,5 или 0,5 г.
• Терапия определяется индивидуально (от месяца до года).

При нарушениях функции почек

При дисфункции почек и почечной недостаточности в острой стадии заболевания использовать медикамент нельзя. Судя по многочисленным положительным отзывам, Пантокальцин безопасен для организма, улучшает мышление и память, помогает при вегето-сосудистой дистонии, неврозах и развитии задержки речи у детей.