Пантокальцин: инструкция по применению, цена, отзывы для детей, аналоги

Пантокальцин ® (Pantocalcin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пантокальцин ®

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

1 таб.
кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты)500 мг

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат – 93.54 мг, кальция стеарат – 6.2 мг, тальк – 12.4 мг, крахмал картофельный – 7.86 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
50 шт. – банки (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. T max – 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы – с мочой, 28.5% – с калом.

Показания активных веществ препарата Пантокальцин ®

Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).

Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10Показание
E83.0Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона)
F01Сосудистая деменция
F03Деменция неуточненная
F07Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
F20Шизофрения
F21Шизотипическое расстройство
F22Хронические бредовые расстройства
F23Острые и преходящие психические расстройства
F25Шизоаффективные расстройства
F29Неорганический психоз неуточненный
F79Умственная отсталость неуточненная
F98.0Энурез неорганической природы
F98.5Заикание [запинание]
G04Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
G09Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы
G10Хорея Гентингтона
G20Болезнь Паркинсона
G21.0Злокачественный нейролептический синдром
G25Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
G40Эпилепсия
G80Церебральный паралич
G93.4Энцефалопатия неуточненная
I67.2Церебральный атеросклероз
I69Последствия цереброваскулярных болезней
P91Другие нарушения церебрального статуса новорожденного
R32Недержание мочи
R35Полиурия (в т.ч. частое мочеиспускание, никтурия)
S06Внутричерепная травма
T88.1Другие осложнения, связанные с иммунизацией, не классифицированные в других рубриках
T90Последствия травм головы
Y49.3Антипсихотические и нейролептические препараты фенотиазинового ряда
Y49.4Нейролептики-производные бутирофенона и тиоксантена
Y49.5Другие антипсихотические и нейролептические препараты
Z73.0Переутомление
Z73.3Стрессовые состояния, не классифицированные в других рубриках (физическое и умственное напряжение)

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых – 0.5-1 г, для детей – 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых – 1.5-3 г, для детей – 0.75-3 г. Курс лечения – 1-4 мес, в отдельных случаях – до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности и олигофрении – по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития – по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым – по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям – по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения – 1-3 мес.

При эпилепсии детям – по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым – по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).

При тиках взрослым – 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям – по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При нарушении мочеиспускания взрослым – по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза – 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная – 25-50 мг/кг. Курс лечения – 0.5-3 мес.

Пантокальцин

Пантокальцин таблетки 500 мг 50 шт

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской для дозировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг.

Действующие вещества

Форма выпуска

Состав

1 таблетка содержит:
действующее вещество:
гопантеновая кислота – 250,00 мг или 500,00 мг
вспомогательные вещества:
магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Фармакологический эффект

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ – рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчи-вость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновре-менным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способ-ствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфа-ниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Фармакокинетика
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы – с мочой, 28,5% – с калом).

Показания

  • когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстрой-ствах
  • в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротиче-скими изменениями сосудов головного мозга сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых
  • церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролепти-ками, антидепрессантами)
  • экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.)
  • последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии)
  • для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как терапия прикрытия экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетиче-ский)
  • эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препарата-ми).
  • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности для улучшения концентрации внимания и запоминания
  • расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы
  • детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания) детском церебральном параличе заикании (преимущественно клоническая форма) эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15-30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей – 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых – 1,5-3 г, для детей – 0,75-3 г. Длительность курса лечения – от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития – по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям – 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения -1-3 месяца.
При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым – по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям – по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения – от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет.

Читайте также:  Резь при мочеиспускании у мужчин — признак инфекционного заболевания

Побочные действия

Взаимодействие с другими препаратами

Пролонгирует действие барбитуратов усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаи-на). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Пантокальцин® (Pantocalcin)

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом клубники.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты ( ГАМК ). Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКВ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Пантокальцин ® быстро всасывается из ЖКТ , проникает через ГЭБ , наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

Показания

дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;

нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (в т.ч. чтения, письма, счета);

гиперкинетические расстройства, в т.ч. синдром гиперактивности с дефицитом внимания;

психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;

неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической формы, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);

различные формы детского церебрального паралича;

эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;

нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи);

снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;

экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;

умственная отсталость различной степени выраженности, в т.ч. с поведенческими нарушениями.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (I триместр).

Меры предосторожности при применении: меры предосторожности для гопантеновой кислоты не описаны.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае препарат отменяют.

Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.

Взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.

Эффект гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.

Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15–30 мин после еды. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

Разовая доза для взрослых — 250,0–1000,0 мг; суточная доза для взрослых — 1500,0–3000,0 мг.

Разовая доза для детей — 250,0–500,0 мг; суточная доза для детей — 750,0–3000,0 мг. Курс лечения — 1–4 мес, иногда до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуется следующий диапазон доз: детям первого года — 500,0–1000,0 мг/сут, до 3 лет — 500,0–1250,0 мг/сут, от 3 до 7 лет — 750,0–1500,0 мг, старше 7 лет — 1000,0–2000,0 мг. Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7–12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15–40 и более дней с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7–8 дней. Курс лечения — 30–90 дней (при отдельных заболеваниях — до 6 мес и более).

При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами — в дозе 750,0–1000,0 мг/сут. Курс терапии — до 1 года и более.

При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями, суточная доза — до 3000,0 мг, лечение в течение нескольких месяцев. При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с органическими заболеваниями нервной системы — 500,0–3000,0 мг/сут. Курс лечения — до 4 мес и более.

Последствия нейроинфекций и ЧМТ — 500,0–3000,0 мг/сут.

При расстройствах мочеиспускания: детям — по 250,0–500,0 мг, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс лечения 1–3 мес; взрослым — по 500,0–1000,0 мг 2–3 раза в сутки.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250,0–500,0 мг 3 раза в сутки.

Для точного дозирования препарата используют мерный шприц, вложенный в упаковку, на котором имеются специальные деления, цена которых соответствует количеству препарата в мг (от 0 до 500,0 мг).

Использование мерного шприца

Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.

Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая раствор в шприц до нужной отметки (рисунок 1).

Если в растворе видны пузырьки воздуха, нажмите на поршень до упора, после чего наполните шприц заново.

Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его (рисунок 2).

В случае приема препарата ребенком младше 3 лет поместить шприц в ротовую полость ребенка (в защечную область) и медленно нажать на поршень, плавно выпуская раствор так, чтобы ребенок смог проглотить раствор надлежащим образом. Во время приема раствора ребенок должен находиться в вертикальном положении.

При приеме препарата детьми старше 3 лет и взрослыми раствор из шприца можно предварительно вылить в ложку.

После употребления промыть шприц в теплой чистой воде и высушить его. Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.

Передозировка

Симптомы: усиление симптоматики побочных явлений (нарушение сна или сонливость, шум в голове).

Лечение: назначение активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Особые указания

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

Читайте также:  Цистит с кровью у женщин: лечение препаратами, симптомы, причины крови в моче

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Побочные действия»).

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь, 150 мг/мл. По 75 или 150 мл раствора во флаконы коричневого цвета из полиэтилентерефталата, снабженных кольцом-адаптером, укупоренных крышками винтовыми из ПЭВП с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.

1 фл. вместе с мерным шприцем и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Производитель

Производитель/организация, принимающая претензии потребителей. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Держатель регистрационного удостоверения. АО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке) После вскрытия флакона хранить при температуре от 2 до 8 °C не более 2 мес.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Пантокальцин таблетки : инструкция по применению

вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Фармакотерапевтическая группа

Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.

Код АТХ: [N06BX].

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Спектр действия препарата Пантокальцин® связан с наличием в его структуре гамма- аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантокальцин® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфамиламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч.

Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы – с мочой, 28,5% – с калом)

Фармакокинетика у особых групп пациентов (пациенты пожилого возраста, дети, подростки, пациенты с почечной недостаточностью, пациенты с печеночной недостаточностью) не изучалась.

Показания к применению

– когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

– в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

– церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

– экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);

– последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

– для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

– эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

– психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

– расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

– детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15-30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей – 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых – 1,5-3 г, для детей – 0,75-3 г. Длительность курса лечения – от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития – по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям – 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения – 1-3 месяца.

При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым – по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.

При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2- 3 г), детям – по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения – от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

Дети от 3 до 5 лет принимают таблетки только под контролем взрослых. При отсутствии навыка приема таблеток данная лекарственная форма для детей непригодна.

Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!

Если Вы забыли принять лекарственное средство, не принимайте удвоенную дозу для компенсации пропущенной!

Не прекращайте прием препарата Пантокальцин® без предварительной консультации с лечащим врачом!

Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае уменьшают дозу или отменяют препарат.

Нарушения сна или сонливость, шум в голове – данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата.

При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.

Противопоказания

Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (I триместр), лактация, детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

При длительном лечении не рекомендуется одновременное назначение Пантокальцина® с другими ноотропными препаратами и средствами, стимулирующими центральную нервную систему (ЦНС).

В случае возникновения аллергических реакций Пантокальцин® отменяют.

Применение во время беременности и периода лактации

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

Гопантеновая кислота противопоказана к применению в I триместре беременности. В экспериментальных исследованиях показано, что гопантеновая кислота не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия. Применение препарата во II и III триместре беременности возможно по показаниям после консультации с врачом. Исследований у женщин в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

Читайте также:  Необходима ли гимнастика при артрите коленного сустава. Гимнастика при артрите коленного сустава : упражнения ЛФК

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Срок годности 4 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Упаковка

Таблетки по 250 мг и 500 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Пантокальцин таблетки 250мг 50 шт.

Пантокальцин таблетки 250мг 50 шт.

Инструкция по применению Пантокальцин таблетки 250мг 50 шт.

  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Способ применения и дозировка
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Взаимодействие с другими препаратами

Состав

1 таблетка содержит:
Действующее вещество:
гопантеновая кислота – 250,00 мг
Вспомогательные вещества:
магния гидроксикарбонат,
кальция стеарат,
тальк,
крахмал картофельный.

Фармакологическое действие

Ноотропное.
Спектр действия связан с наличием в его структуре гамма-аминобутировой кислоты (GABA). Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость. Препарат сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации метаболизма GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Показания

  • когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в т.ч. последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм) и невротических расстройствах;
  • шизофрения с органической церебральной недостаточностью;
  • цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;
  • экстрапирамидные гиперкинезы при наследственных заболеваниях нервной системы (в т.ч. миоклоническая эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);
  • лечение и профилактика экстрапирамидного синдрома (гиперкинетического и акинетического), вызванного приемом нейролептиков;
  • эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными средствами);
  • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (для повышения концентрации внимания и запоминания);
  • нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез);
  • детям с первых дней жизни при перинатальной энцефалопатии, умственной отсталости различной степени, при задержках развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), с различными формами детского церебрального паралича, при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания), неврозоподобных состояниях (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках).

Способ применения и дозировка

Внутрь через 15-30 мин после еды, желатеоьно в первой половине дня.
Для взрослых разовая доза составляет 0.25-1 г, суточная – 1.5-3 г.
Для детей разовая доза составляет 0.25-0.5 г, суточная – 0.75-3 г.
Курс лечения 1-4 мес, иногда до 6 мес. Через 3-6 мес можно провести повторный курс лечения.
Рекомендуется постепенно наращивать дозу в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15-40 дней и постепенное снижение дозы в течение 7-12 дней до полной отмены. Перерыв между курсовыми приемами составляет 1-3 мес (как и для любого другого ноотропного средства).
При эпилепсии (в комбинации с противосудорожными средствами) препарат назначают в дозе от 0.75 г до 1 г в сутки. Курс лечения – до 1 года и более.
При экстрапирамидном нейролептическом синдроме (в комбинации с проводимой терапией) доза составляет до 3 г/сут. Лечение проводится в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы (в комбинации с проводимой терапией) назначают от 0.5 г до 3 г в сутки. Курс лечения – до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм – по 0.25 г 3-4 раза/сут.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях-назначают по 0.25 г 3 раза/сут.
Для лечения экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков, взрослым – по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям – по 0.25-0.5 г (2,5-5 мл) 3-4 раза/сут. Курс лечения – 1-3 месяца.
При тиках детям – по 0.25-0.5 г (2,5-5 мл) 3-6 раза/сут в течение 1-4 месяцев, взрослым – по 1.5-3 г/сут в течение 1-5 месяцев.
При нарушениях мочеиспускания взрослым препарат назначают в дозе 0.5-1 г (5-10 мл) 2-3 раза/сут. Детям – по 0.25-0.5 г (2,5-5 мл), суточная доза составляет 0.025-0.05 г/кг. Курс лечения – 1-3 месяца.
Назначение детям с различной патологией нервной системы в суточной дозе: до 1 года – 5-10 мл (0,5 – 1 г); от 1 года до 3 лет – -5 – 12,5 мл (0,5 – 1,25 г); от 3 до 7 лет – 7,5 – 15 мл (0,75 – 1,5 г); старше 7 лет – 10 – 20 мл (1-2 г).

Пантокальцин

Пантокальцин таблетки 500 мг 50 шт.

Товары из категории – Препараты для лечения неврологических заболеваний

Боярышника настойка 25 мл Кировская ФФ

Кировская фармацевтическая фабрика

Афобазол ретард таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг 20 шт.

Ламотриджин таблетки 25 мг 30 шт. Канонфарма

Ламотриджин таблетки 50 мг 30 шт. Канонфарма

Венлафаксин таблетки 75 мг 30 шт. Озон

Ламиктал таблетки жевательные диспергируемые 5 мг 30 шт.

Мипексол таблетки 0,25 мг 30 шт.

Инструкция по применению

Состав и форма выпуска препарата

  • крахмал картофельный;
  • тальк;
  • магния гидроксикарбонат;
  • кальций стеариновокислый.

Фармакологическое действие

  • снижает психомоторное возбуждение мозга;
  • нормализует протекающие обменные процессы;
  • делает устойчивыми мозговые процессы при интоксикации и гипоксии;
  • повышает показатели внимания, памяти, скорости мышления;
  • восстанавливает нормальный обмен непротеиногенной аминокислоткислоты у больных с алкогольной зависимостью;
  • проявляет анальгезирующие и противосудорожные свойства;
  • при расстройстве мочеиспускания облегчает опорожнение мочевого пузыря.

Показания

  • нарушение кровообращения при церебральном атеросклерозе, в том числе, при шизофрении;
  • онкология мозга и болезни ЦНС, синдром Хантингтона, атрофия коры ГМ;
  • ухудшение внимания, памяти и мыслительных процессов на фоне неврозов;
  • повреждения головы в результате черепно-мозговых травм;
  • экстрапирамидный синдром, спровоцированный применением транквилизаторов;
  • поствакцинальный энцефалит после введения вакцин против оспы, столбняка, дифтерии;
  • вирусные, бактериальные и грибковые нейроинфекции;
  • патологии позвоночника, связанные с ЦНС;
  • снижение интеллекта и трудоспособности по причине психоэмоциональных перегрузок.

Противопоказания

  • при выраженных изменениях состава крови;
  • во время вынашивания ребенка и лактации;
  • если диагностирован острый гломерулонефрит, гнойные воспаления почек, почечная недостаточность;
  • при наличии чувствительности к компонентам или склонности к проявлению аллергии.

Дозировка

  • при расстройствах мозговых процессов после повреждений, нейроинфекций, при психофизических перегрузках рекомендуется прием 250 мг трижды/сутки;
  • при нарушениях соматики и ЦНС, эпилептических приступах – 1, 5-3 г/сутки, курс длительность терапии от 6 месяцев до года;
  • при недержании мочи – 2 г в сутки, терапия составляет от двух недель до 150 дней;
  • при эндогенных психических расстройствах – 0,5 г три раза в сутки от 30 до 90 дней.

Побочные действия

  • дерматиты из-за нарушений иммунитета;
  • сенную лихорадку;
  • раздражение, покраснение, проявление сильного, кожного зуда.

Лекарственное взаимодействие

Медикамент сочетается с другими фармакологическими составами. Негативная симптоматика от использования Фенобарбитала, Карбамазепина, нейролептиков при этом предотвращается. Воздействие препарата усиливается в комбинации с Глицином, Ксидифоном. В комбинации со стимуляторами ЦНС, противосудорожными, болеутоляющими медикаментами, эффект последних усиливается.

Особые указания

Во время терапии желательно отказаться от самостоятельного вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей внимания и быстрой реакции.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применять фармсредство в течение первых 12 недель беременности, во II и III триместре прием возможен по предписанию врача. Если таблетки назначаются в период лактации, то от вскармливания грудью лучше отказаться и перевести ребенка на адаптированную смесь.

Применение в детском возрасте

  • Лекарство рекомендовано для малышей старше 3 лет.
  • Прием осуществляется после завтрака или обеда, исключая вечернее время.
  • В начале курса дают одну таблетку массой 2,5 или 0,5 г.
  • Терапия определяется индивидуально (от месяца до года).

При нарушениях функции почек

При дисфункции почек и почечной недостаточности в острой стадии заболевания использовать медикамент нельзя. Судя по многочисленным положительным отзывам, Пантокальцин безопасен для организма, улучшает мышление и память, помогает при вегето-сосудистой дистонии, неврозах и развитии задержки речи у детей.

Ссылка на основную публикацию