Финлепсин – инструкция по применению, показания, отзывы

Финлепсин: описание, инструкция, цена

Сведения о зарегистрированных упаковках:
1.Упаковка таблетки 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные
Регистрационный номер П N015012/01
Дата регистрации 10.10.2008
Упаковщик Менарини-Фон Хейден ГмбХ
Страна упаковщика Германия
НД НД 42-24-08
Код EAN 4043589000258

Всего упаковок: 1

Латинское название
Finlepsin®
АТХ:
›› N03AF01 Карбамазепин
Фармакологические группы
›› Противоэпилептические средства
›› Нормотимики
Состав и форма выпускаТаблетки 1 табл.
карбамазепин 200 мг
вспомогательные вещества: желатин; магния стеарат; МКЦ; кроскармеллоза натрий

в блистере 10 шт.; в коробке 5 блистеров.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие – противоэпилептическое, антипсихотическое, нормотимическое, анальгезирующее.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Терапевтическая концентрация Финлепсина® в плазме крови составляет 4–12 мкг/мл. Общепринятый диапазон доз — 400–1200 мг/сут, которые распределяют на 1–2 приема. Максимальная суточная доза не должна превышать 1600 мг.
Противосудорожное лечение. Взрослым назначают в начальной суточной дозе 1–2 табл. (200–400 мг), медленно повышают до достижения оптимального лечебного эффекта, поддерживающая доза — 4–6 табл. в сутки (800–1200 мг). Поддерживающая доза для детей в среднем составляет 10–20 мг/кг в сутки.
Рекомендуется следующая схема дозирования (см. табл.):
ТаблицаВозрастные группы Начальная доза ежедневно Поддерживающая доза ежедневно
Взрослым 1 табл. 1 раз в сутки 1–2 табл. 3 раза в сутки
Детям от 1 года до 4 лет 1/4 табл. 1 раз в сутки 1 табл. 1–2 раза в сутки
Детям от 4 до 6 лет 1/2 табл. 1–2 раза в сутки 1 табл. 1–2 раза в сутки
Детям от 6 до 10 лет 1/2 табл. 2 раза в сутки 1 табл. 3 раза в сутки
Детям от 11 до 15 лет 1/2 табл. 2–3 раза в сутки 1 табл. 3–5 раз в сутки

Лечение алкогольной абстиненции в условиях стационара. Средняя суточная доза — 1 табл. 3 раза в день (600 мг). В тяжелых случаях в первые дни дозу можно повышать до 2 табл. 3 раза в сутки (1200 мг).
Невралгия тройничного нерва, идиопатическая глоссофарингеальная невралгия. Начальная доза составляет 1–2 табл. (200–400 мг), которую вплоть до полного исчезновения болей повышают в среднем до 2–4 табл. (400–800 мг), которые распределяют на 1–2 приема в сутки. Поддерживающая доза — 1 табл. 2 раза в сутки (400 мг).
Больным пожилого возраста и больным, чувствительным к карбамазепину, финлепсин назначают в начальной дозе, составляющей 1/2 табл. 2 раза в сутки (200 мг).
Боли при диабетической нейропатии. Средняя суточная доза — 1 табл. 3 раза в день (600 мг). В исключительных случаях Финлепсин® можно назначать в дозе 2 табл. 3 раза в день (1200 мг).
Эпилептиформные судороги при рассеянном склерозе. Средняя суточная доза составляет 1–2 табл. 2 раза в день (400–800 мг).
Лечение и профилактика психозов. Начальная и поддерживающая дозы — 1–2 табл. в сутки (200–400 мг). При необходимости эту дозу можно повышать до 2 табл. 2 раза в день (800 мг).
Дозу препарата можно понизить или совсем прекратить лечение не раньше, чем после 2–3 летнего отсутствия припадков.
Лечение прекращают постепенным понижением дозы препарата в течение 1–2 лет. Решение о снижении дозы или прекращении лечения в каждом отдельном случае принимает врач-специалист.
Длительность лечения болей при диабетической нейропатии и эпилептиформных судорогах при рассеянном склерозе установлена такая же, как и при невралгиях. Лечение алкогольного абстинентного синдрома Финлепсином® прекращают постепенным снижением дозы в течение 7–10 дней.
Срок годности
3 года
Условия хранения
Список Б.: При температуре не выше 30 °C.

Цена Финлепсин и наличие в аптеках города

Внимание. Ниже приведена информация о возможных ценах, дозировках и возможном наличии. В данный момент цены могут отличаться, чтобы узнать актуальные цены — воспользуйтесь поиском.

Описание препарата ФИНЛЕПСИН ® (FINLEPSIN ® )

C осторожностью применяется для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами

Таблетки белого цвета, круглые, выпуклые с одной стороны, с фаской и риской в виде клинообразного углубления по диаметру таблетки с другой стороны.

1 таб.
карбамазепин200 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, желатин, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата ФИНЛЕПСИН ® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Противоэпилептическое средство, производное трициклического иминостильбена. Полагают, что противосудорожное действие связано с понижением способности нейронов поддерживать высокую частоту развития повторных потенциалов действия посредством инактивации натриевых каналов. Кроме того, по-видимому, имеет значение торможение высвобождения нейромедиаторов путем блокирования пресинаптических натриевых каналов и развития потенциалов действия, что в свою очередь снижает синаптическую передачу.

Оказывает умеренное антиманиакальное, антипсихотическое действие, а также анальгетическое действие при нейрогенных болях. В механизмы действия, возможно, вовлечены рецепторы GABA, которые могут быть связаны с кальциевыми каналами; также, по-видимому, имеет значение влияние карбамазепина на системы модуляторов нейропередачи.

Антидиуретическое действие карбамазепина может быть связано с гипоталамическим влиянием на осморецепторы, которое опосредуется через секрецию АДГ, а также обусловлено прямым действием на почечные канальцы.

Фармакокинетика

После приема внутрь карбамазепин практически полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы крови составляет 75%. Является индуктором печеночных ферментов и стимулирует собственный метаболизм.

T 1/2 составляет 12-29 ч. 70% выводится с мочой (в виде неактивных метаболитов) и 30% – с калом.

Показания к применению

Эпилепсия: большие, фокальные, смешанные (включающие большие и фокальные) эпилептические припадки. Болевой синдром преимущественно нейрогенного генеза, в т.ч. эссенциальная невралгия тройничного нерва, невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе, эссенциальная глоссофарингеальная невралгия. Профилактика приступов при синдроме алкогольной абстиненции. Аффективные и шизоаффективные психозы (в качестве средства профилактики). Диабетическая невропатия с болевым синдромом. Несахарный диабет центрального генеза, полиурия и полидипсия нейрогормональной природы.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально. При приеме внутрь для взрослых и подростков 15 лет и старше начальная доза составляет 100-400 мг. При необходимости и с учетом клинического эффекта дозу увеличивают не более чем на 200 мг/сут с интервалом 1 нед. Частота приема – 1-4 раза/сут. Поддерживающая доза обычно составляет 600-1200 мг/сут в несколько приемов. Длительность лечения зависит от показаний, эффективности лечения, реакции пациента на терапию.

У детей в возрасте до 6 лет применяют 10-20 мг/кг/сут в 2-3 разделенных дозах; при необходимости и с учетом переносимости дозу увеличивают не более чем на 100 мг/сут с интервалом 1 нед.; поддерживающая доза обычно составляет 250-350 мг/сут и не превышает 400 мг/сут. Детям в возрасте 6-12 лет – по 100 мг 2 раза/сут в первый день, далее дозу увеличивают на 100 мг/сут с интервалом 1 нед. до получения оптимального эффекта; поддерживающая доза обычно составляет 400-800 мг/сут.

  • при приеме внутрь взрослым и подросткам 15 лет и старше – 1.2 г/сут, детям – 1 г/сут.

Побочные действия

  • часто – головокружение, атаксия, сонливость;
  • возможны головная боль, диплопия, нарушения аккомодации;
  • редко – непроизвольные движения, нистагм;
  • в отдельных случаях – окуломоторные нарушения, дизартрия, периферические невриты, парестезии, мышечная слабость, симптомы парезов, галлюцинации, депрессия, чувство усталости, агрессивное поведение, ажитация, нарушения сознания, активизация психозов, нарушения вкусовых ощущений, конъюнктивит, шум в ушах, гиперакузия.
  • тошнота, повышение ГГТ, повышение активности ЩФ, рвота, сухость во рту;
  • редко – повышение активности трансаминаз, желтуха, холестатический гепатит, диарея или запор;
  • в отдельных случаях – снижение аппетита, боли в животе, глоссит, стоматит.
  • редко – нарушения проводимости миокарда;
  • в отдельных случаях – брадикардия, аритмии, AV-блокада с синкопе, коллапс, сердечная недостаточность, проявления коронарной недостаточности, тромбофлебиты, тромбоэмболия.
  • лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения;
  • редко – лейкоцитоз;
  • в отдельных случаях – агранулоцитоз, апластическая анемия, эритроцитарная аплазия, мегалобластная анемия, ретикулоцитоз, гемолитическая анемия, гранулематозный гепатит.
  • гипонатриемия, задержка жидкости, отеки, увеличение массы тела, уменьшение осмоляльности плазмы;
  • в отдельных случаях – острая перемежающаяся порфирия, дефицит фолиевой кислоты;
  • нарушения обмена кальция, повышение уровня холестерина и триглицеридов.
  • гинекомастия или галакторея;
  • редко – нарушения функции щитовидной железы.
  • редко – нарушения функции почек, интерстициальный нефрит и почечная недостаточность.
  • в отдельных случаях – диспноэ, пневмониты или пневмонии.
  • кожная сыпь, зуд;
  • редко – лимфаденопатия, лихорадка, гепатоспленомегалия, артралгии.

Противопоказания к применению

AV-блокада, предшествующая миелодепрессия, перемежающаяся порфирия в анамнезе, одновременный прием ингибиторов МАО и препаратов лития, повышенная чувствительность к карбамазепину.

Применение при беременности и кормлении грудью

В случае необходимости применения при беременности (особенно в I триместре) и в период лактации следует тщательно взвесить ожидаемую пользу лечения для матери и риск для плода или ребенка. При этом карбамазепин рекомендуется применять только в виде монотерапии в минимальных эффективных дозах.

Женщинам детородного возраста в период лечения карбамазепином рекомендуется использовать негормональные средства контрацепции.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у пожилых пациентов

Применение у детей

Особые указания

Карбамазепин не применяют при атипичных или генерализованных малых эпилептических припадках, миоклонических или атонических эпилептических припадках. Не следует применять для снятия обычных болей; в качестве профилактического средства во время продолжительных периодов ремиссии невралгии тройничного нерва.

С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях сердечно-сосудистой системы, выраженных нарушениях функции печени и/или почек, при сахарном диабете, повышении внутриглазного давления, при указаниях в анамнезе на гематологические реакции на применение других препаратов, гипонатриемии, задержке мочи, повышенной чувствительности к трициклическим антидепрессантам, при указаниях в анамнезе на прерывание курса лечения карбамазепином, а также детям и пациентам пожилого возраста.

Читайте также:  Обзор действенных методов лечения артроза народными средствами. Народные средства от артроза

Лечение следует проводить под контролем врача. При длительном лечении необходимо контролировать картину крови, функциональное состояние печени и почек, концентрации электролитов в плазме крови, проводить офтальмологическое обследование. Рекомендуется периодическое определение уровня карбамазепина в плазме крови для контроля эффективности и безопасности лечения.

Не менее чем за 2 недели до начала терапии карбамазепином необходимо прекратить лечение ингибиторами МАО.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ингибиторов изофермента CYP3A4 возможно повышение концентрации карбамазепина в плазме крови.

При одновременном применении индукторов изофермента CYP3A4 системы возможно ускорение метаболизма карбамазепина, снижение его концентрации в плазме крови, уменьшение терапевтического эффекта.

При одновременном применении карбамазепин стимулирует метаболизм антикоагулянтов, фолиевой кислоты.

При одновременном применении с вальпроевой кислотой возможно уменьшение концентрации карбамазепина и значительное уменьшение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови. При этом повышается концентрация метаболита карбамазепина – карбамазепин-эпоксида (вероятно вследствие ингибирования его превращения в карбамазепин-10,11-транс-диол), который также обладает противосудорожной активностью, поэтому эффекты данного взаимодействия могут нивелироваться, но чаще возникают побочные реакции – нечеткость зрения, головокружение, рвота, слабость, нистагм. При одновременном применении вальпроевой кислоты и карбамазепина возможно развитие гепатотоксического эффекта (по-видимому, вследствие образования второстепенного метаболита вальпроевой кислоты, который обладает гепатотоксическим действием).

При одновременном применении вальпромид уменьшает метаболизм в печени карбамазепина и его метаболита карбамазепина-эпоксида вследствие ингибирования фермента эпоксид гидролазы. Указанный метаболит обладает противосудорожной активностью, но при значительном повышении концентрации в плазме крови может оказывать токсическое действие.

При одновременном применении с верапамилом, дилтиаземом, изониазидом, декстропропоксифеном, вилоксазином, флуоксетином, флувоксамином, циметидином, ацетазоламидом, даназолом, дезипрамином, никотинамидом (у взрослых, только в высоких дозах), эритромицином, тролеандомицином, джозамицином, кларитромицином; с азолами (в т.ч. с итраконазолом, кетоконазолом, флуконазолом), терфенадином, лоратадином возможно повышение концентрации карбамазепина в плазме крови с риском развития побочных эффектов (головокружение, сонливость, атаксия, диплопия).

При одновременном применении с гексамидином ослабляется противосудорожное действие карбамазепина; с гидрохлоротиазидом, фуросемидом – возможно уменьшение содержания натрия в крови; с гормональными контрацептивами – возможно ослабление действия контрацептивов и развитие ациклических кровотечений.

При одновременном применении с гормонами щитовидной железы возможно повышение элиминации гормонов щитовидной железы; с клоназепамом – возможно повышение клиренса клоназепама и уменьшение клиренса карбамазепина; с препаратами лития – возможно взаимное усиление нейротоксического действия.

При одновременном применении с примидоном возможно уменьшение концентрации карбамазепина в плазме крови. Имеются сообщения о том, что примидон может повышать концентрацию в плазме фармакологически активного метаболита – карбамазепина-10,11-эпоксида.

При одновременном применении с ритонавиром возможно усиление побочного действия карбамазепина; с сертралином – возможно уменьшение концентрации сертралина; с теофиллином, рифампицином, цисплатином, доксорубицином – возможно уменьшение концентрации карбамазепина в плазме крови; с тетрациклином – возможно ослабление эффектов карбамазепина.

При одновременном применении с фелбаматом возможно уменьшение концентрации карбамазепина в плазме крови, но повышение концентрации активного метаболита карбамазепина-эпоксида, при этом возможно снижение концентрации в плазме фелбамата.

При одновременном применении с фенитоином, фенобарбиталом уменьшается концентрация карбамазепина в плазме крови. Возможно взаимное ослабление противосудорожного действия, а в редких случаях – его усиление.

Финлепсин

Финлепсин таблетки 200 мг 50 шт.

Товары из категории – Препараты для лечения неврологических заболеваний

Боярышника настойка 25 мл Кировская ФФ

Кировская фармацевтическая фабрика

Афобазол ретард таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг 20 шт.

Ламотриджин таблетки 25 мг 30 шт. Канонфарма

Ламотриджин таблетки 50 мг 30 шт. Канонфарма

Венлафаксин таблетки 75 мг 30 шт. Озон

Ламиктал таблетки жевательные диспергируемые 5 мг 30 шт.

Мипексол таблетки 0,25 мг 30 шт.

Инструкция по применению

Фармакокинетика

Финлепсин относится к категории лекарственных препаратов, применяющихся при лечении эпилепсии в рамках монотерапии или комплексного лечения. Средство широкого спектра действия также используется в качестве анальгетика при невралгии, антидепрессанта, антипсихотического средства. Работает как противодиуретик.

Состав и форма выпуска

Таблетированная форма препарата включает в себя по 200 мг карбамазепина в каждой разовой дозе. Препарат упакован в блистеры, по 10 таблеток в каждом.

Показания к применению

Финлепсин используется при лечении эпилепсии с выраженными припадками, судорожных явлениях, различных формах невралгии и поражения нервов. Эффективно лекарство и при терапии психотических расстройств, абстинентном синдроме.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

R52.9 Болевые ощущение без уточнения причин. F10.3 Абстинентный синдром. R47.1 Анартрии и дизартрии. F25 Расстройства шизоаффективного спектра. R27.0 Атаксия без уточнения происхождения. F28 Психотические расстройства неорганического типа не указанные в классификаторе. R25.2 Спазматические явления, судороги. G35 Рассеянный склероз. R20.2 Кожная парестезия. G40 Эпилепсия. G63.2 Полинейропатия диабетическая. G50.0 Невралгия, развивающаяся в тройничном нерве. G52.1 Поражения в области языкоглоточного нерва.

Побочные эффекты

Развитие побочных эффектов возможно при употреблении лекарства даже минимальных дозах. Возможно выявление галлюцинаторных явлений, слабости и вялости, боли в голове, развитие депрессии, невритов и других осложнений. Проявление аллергических реакций дает симптоматику от кожного зуда и сыпи до нарушения функционирования внутренних органов. Возможно выявление проблем со стороны кожных покровов, органов слуха и зрения, костной ткани и мускулатуры, мочеполовой и выделительной системы, сердца, сосудов. Людям с почечными, печеночными заболеваниями нужно тщательное наблюдение врача.

Противопоказания

Перечень противопоказаний включает наличие у пациента негативной реакции к антидепрессантам трициклического типа. Нельзя назначать средство при наличии в анамнезе порфирии, лечении больного с использованием лития и антидепрессантов. Нарушение кроветворных функций костного мозга также является поводом для отмены приема.

Применение при беременности

Продолжительный прием препарата при беременности возможен в минимально допустимых дозах, в тех случаях, когда речь идет о высоком риске для матери. В профилактических целях, в послеродовом периоде матери и ребенку назначают витамин K. Во время беременности лечение требует одновременного приема фолиевой кислоты для восполнения ее возможного дефицита. Не рекомендовано совместное употребление лекарственного препарата в сочетании с другими противоэпилептическими средствами.

Способ и особенности применения

Употребление лекарственного препарата требует исключить его совместное использование с этанолом и содержащими его средствами. При психозах, невропатии диабетического происхождения, судорожных явлениях схожих с эпилептическими припадками развивающихся при наличии рассеянного склероза начальная дозировка всегда составляет 200 мг (1 таблетка) на сутки приема. Максимальный объем для приема определяет врач. Лекарство используется при терапии абстинентного синдрома, развивающегося при алкоголизме. Обязательно помещение пациента в стационар. Продолжительность терапевтического воздействия составляет не более 10 дней, с постепенным уменьшением суточной дозировки. В первые дни лечения максимальные объемы дозировки в течение 24 часов могут достигать 1200 мг. Пожилым людям Финлепсин назначают в уменьшенной дозе, не более 1 таблетки в течение суток, с разбивкой общего объема на 2-3 приема. При лечении невралгий, поддающихся терапии с использованием карбамазепина необходимо поддерживать дозировку в 400-800 мг (2-4 таблетки) до полного устранения болевых ощущений. Детям лекарство начинают в возрасте старше 12 месяцев. Объемы препарата в рамках начальной или поддерживающей терапии подразумевают индивидуальное консультирование со стороны лечащего врача. При противоэпилептической монотерапии с использованием лекарства у взрослых людей побочные эффекты развиваются редко. В рамках комплексного лечения, в сочетании с другими лекарствами, необходим тщательный подбор дозировки.

Взаимодействие с другими лекарствами

При назначении Финлепсина при совместном приеме с другими разновидностями лекарства следует тщательно учитывать наличие возможной несовместимости препаратов и их действия на организм человека. При приеме лекарства следует исключить возможное употребление этанола и его производных из-за понижения порога его переносимости. Нарушение этого запрета может привести к тяжелой интоксикации. При употреблении лекарственного препарата одновременно со средствами для наркоза (фторотан, галотан, схожие с ними элементы) может увеличиваться риск токсического поражения печени. При совместном употреблении с миорелаксантами наблюдается необходимость в повышении их дозировки в связи с уменьшением эффективности лекарства. Лекарственное средство способно влиять на течение метаболических процессов. Препарат способен также влиять на выработку гормонов щитовидной железы, понижать активность контрацептивов при использовании гормональных средств. Употребление диуретиков в сочетании с Финлепсином приводит к интенсивному выведению натрия, и появлению патологических симптомов. Одновременное употребление лекарства в сочетании с антибиотиками тетрациклиновой группы может уменьшать интенсивность его воздействия на организм. Не рекомендовано совместное употребление с парацетамолом ввиду усиления действующего токсического эффекта и понижения всасываемости лекарства. Антидепрессанты, относящиеся к группе МАО ингибиторов, необходимо отменить для приема не менее, чем за 14 дней для начала лечения с использованием лекарственного препарата Финлепсин. Нарушение этого правила может повлечь за собой летальный исход. Совместное назначение лекарства с барбитуратами или противоэпилептическими средствами на основе вальпроевой кислоты, а также с фитопрепаратами содержащими зверобой продырявленный, может существенно понижать концентрацию основного действующего вещества в крови. Существует целый ряд химических и растительных веществ, способных влиять на объемы содержания карбамазепина в организме. При их приеме лечащему врачу следует тщательно отслеживать возможный конфликт препаратов, корректировать дозирование веществ.

Передозировка

Финлепсин согласно представленной инструкции при нарушении рекомендованных для приема дозировок может вызывать серьезные проблемы со здоровьем. Основная симптоматика наблюдается со стороны центральной нервной системы. Пациент может реагировать на превышение дозы резкой сменой эмоциональной возбудимости, сонливостью или потерей ориентации в пространстве. Возможно галлюцинирование, кома и смерть при отсутствии своевременной и правильной врачебной помощи. Признаки нарушения рекомендуемой дозировки могут сопровождаться повышенной рефлекторной реакцией, с последующим торможением всех реакций. В отдельных случаях происходит обезвоживание организма. Передозировка Финлепсина при его применении без контроля врача способна негативно повлиять и на работу сердечно-сосудистой системы. Первыми симптомами обычно становятся нарушения сердечного ритма, перепады артериального давления. Далее может развиваться потеря сознания, полное прекращение сердечной деятельности. Передозировка способна вызывать негативные реакции со стороны дыхательной системы. Развитие отека легких может привести к остановке дыхания, и смерти пациента. Органы пищеварения способны реагировать на попадание внутрь чрезмерно высоких доз лекарства рвотой и тошнотой, замедлением пищеварительных процессов. Моторные функции кишечника также реагируют на негативное влияние лекарства, замедляя выведение каловых масс. На этом фоне также встречаются нарушения в работе почек, приводящие к задержке мочи или образованию отеков. При выявлении передозировки у пациентов с эпилепсией или приеме лекарства случайными людьми, не имеющими этого заболевания в анамнезе, назначается симптоматическая терапия. Контролирование процессов протекающих в организме, в том числе проведение анализа крови, позволяющего уточнить объемы содержания в плазме карбамазепина. На ранних этапах эффективно использование стандартных методов – прием активированного угля, промывание желудка. При развитии почечной недостаточности, тяжелых степенях интоксикации показан диализ. В детском возрасте в крайних случаях для очистки крови используется гемотрансфузия.

Читайте также:  Почему поднимается температура при стоматите у ребенка и что с этим делать

Аналоги

Среди возможных вариантов замены препарата могут использоваться другие лекарства от эпилепсии на основе карбамазепина, в том числе Карбалепсин ретард, Сторилат, Мазепин.

Инструкция по применению Финлепсин таблетки 200мг

Эпилепсия (исключая petit mal), маниакальные состояния, профилактика маниакально-депрессивных расстройств, алкогольная абстиненция, невралгия тройничного и языко-глоточного нервов, диабетическая нейропатия.

Способ применения и дозировка Финлепсин таблетки 200мг

Не назначают при малых эпилептических припадках. Внутрь, во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым назначают в начальной суточной дозе 200-400 мг, поддерживающая доза – 600-1200 мг/сут. Общепринятый диапазон доз – 400-1200 мг/сут. Кратность приема таблеток обычной продолжительности действия – 3-4 раза в сутки, таблеток ретард – 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 1600 мг. Больным с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста требуются сниженные дозы. Детям 6-10 лет начальная доза – 200 мг вечером, поддерживающая 200 мг утром и 200-400 мг вечером; 11-15 лет начальная доза 200 мг вечером, поддерживающая – 200-400 мг утром и 400-600 мг вечером. Средняя поддерживающая доза для детей – 10-20 мг/кг/сут.

Противопоказания Финлепсин таблетки 200мг

Повышенная чувствительность, атриовентрикулярная блокада, миелосупрессия или острая порфирия в анамнезе, беременность (I триместр).

Фармакологическое действие

Противосудорожное, противоэпилептическое, антипсихотическое, антидепрессивное, нормотимическое, болеутоляющее. Блокирует натриевые каналы мембран гиперактивных нервных клеток, снижает влияние возбуждающих нейромедиаторных аминокислот (глутамата, аспартата), усиливает тормозные (ГАМКергические) процессы и взаимодействие с центральными аденозиновыми рецепторами. Антиманиакальные свойства обусловлены угнетением метаболизма дофамина и норадреналина. Противосудорожное действие проявляется при парциальных и генерализованных припадках (grand mal). Предотвращает приступы невралгии тройничного нерва, уменьшает выраженность клинических проявлений алкогольной абстиненции и снижает судорожную активность. В ЖКТ всасывается почти полностью; пища не влияет на скорость и степень абсорбции. Максимальная концентрация достигается через 12 часов. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Период полувыведения – 25-65 часов, при длительном приеме – 8-29 часов. Начало противосудорожного действия варьирует от нескольких часов до нескольких дней (иногда до 1 месяц). Антиневралгический эффект развивается через 8-72 часа, антиманиакальный – спустя 7-10 дней.

Побочное действие Финлепсин таблетки 200мг

Головокружение, головная боль, галлюцинации, возбуждение, депрессия, агрессивное поведение, активация психоза, диплопия, нарушения аккомодации, помутнение хрусталика, нистагм, конъюнктивит, шум в ушах, изменение вкусовых ощущений, нарушения речи, аномальные непроизвольные движения, периферический неврит, парестезии, мышечная слабость и симптомы пареза, атриовентрикулярная блокада, застойная сердечная недостаточность, гипер- или гипотензия, тромбоэмболии, повышение уровня печеночных ферментов, желтуха, гепатит, дисфункция почек, интерстициальный нефрит, тошнота, рвота, остеомаляция, нарушение сексуальных функций, гипонатриемия, умеренная лейкопения, тромбоцитопения, нарушения кроветворения, мультиорганные реакции гиперчувствительности замедленного типа, эксфолиативный дерматит, волчаночноподобный синдром, синдром Стивенса – Джонсона, Лайелла, анафилактические реакции.

Передозировка

Симптомы: дезориентация, галлюцинации и кома, сонливость, возбуждение, затуманивание зрения, дизартрия, нистагм, атаксия, дискинезия, гипер-/гипорефлексия, судороги, миоклонус, гипотермия; угнетение дыхания, отек легких; тахикардия, гипо-/гипертензия, остановка сердца, сопровождающаяся потерей сознания; рвота, снижение моторики толстой кишки; задержка жидкости, олигоурия или анурия, изменение лабораторных показателей: гипонатриемия, гипергликемия, возможен метаболический ацидоз, повышение мышечной фракции креатининфосфокиназы. Лечение: индукция рвоты или промывание желудка, назначение активированного угля и солевого слабительного, форсированный диурез. Для поддержания проходимости дыхательных путей – интубация трахеи, искусственное дыхание и (или) применение кислорода. При гипотензии или шоке – плазмозаменители, дофамин или добутамин, при появлении судорог – введение бензодиазепинов (диазепам) или других противосудорожных средств, при развитии гипонатриемии – ограничение жидкости, осторожная в/в инфузия изотонического раствора натрия хлорида. При сочетании тяжелого отравления с почечной недостаточностью показан почечный диализ. Следует предвидеть повторное усиление симптоматики передозировки на 2-й и 3-й день после ее начала, что связано с медленным всасыванием препарата.

Взаимодействие Финлепсин таблетки 200мг

Несовместим с ингибиторами МАО. Увеличивает гепатотоксичность изониазида. Снижает эффекты антикоагулянтов, противосудорожных средств (производные гидантоина или сукцинимиды), барбитуратов, клоназепама, примидона, вальпроевой кислоты. Фенотиазины, пимозид, тиоксантены усиливают угнетение ЦНС, циметидин, кларитромицин, дилтиазем, верапамил, эритромицин, пропоксифен повышают риск токсического действия (снижают метаболизм). Понижает активность кортикостероидов, эстрогенов и эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, хинидина, сердечных гликозидов. Возрастает риск нарушений остеогенеза на фоне ингибиторов карбоангидразы.

Особые указания

Перед началом и в процессе терапии рекомендуются регулярные анализы крови и мочи, контроль показателей функции печени. С осторожностью назначают при наличии в анамнезе заболеваний сердца, печени или почек, при гематологических нарушениях, повышенном внутриглазном давлении, неадекватной реакции на внешние стимулы, возбуждении, латентных психозах, заболеваниях, характеризующихся судорогами смешанного характера, в пожилом возрасте, водителям автотранспортных средств и лицам, эксплуатирующим механизмы. Не следует внезапно прекращать лечение. Женщинам рекомендуется дополнительный прием фолиевой кислоты (перед наступлением беременности или во время ее); с целью предотвращения повышенной кровоточивости в последние недели беременности и у новорожденных возможно использование витамина К.

Условия хранения

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

Финлепсин

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Финлепсин инструкция

Cтрана происхождения:

Категория:

От чего:

Активное вещество:

  • — эпилепсия: парциальные припадки с элементарной симптоматикой (фокальные припадки), парциальные припадки со сложной симптоматикой, психомоторные припадки, большие судорожные припадки в основном фокального генеза (большие судорожные припадки во время сна, диффузные большие судорожные припадки), смешаннее формы эпилепсии; — невралгия тройничного нерва; — идиопатическая глоссофарингеальная невралгия; — боли при поражениях периферических нервов при сахарном диабете, боли при диабетической нейропатии; — эпилептиформные судороги при рассеянном склерозе, спазмы лицевых мышц при невралгии тройничного нерва, тонические судороги, приступообразные нарушения речи и движений (пароксизмальная дизартрия и атаксия); пароксизмальные парестезии и приступы боли; — синдром алкогольной абстиненции (тревога, судороги, гипервозбудимость, нарушения сна; — психотические расстройства (аффективные и шизоаффективные расстройства, психозы, нарушения лимбической системы).
  • — нарушения костномозгового кроветворения (анемия, лейкопения); — AV-блокада; — острая перемежающаяся порфирия (в т.ч. в анамнезе); — одновременное применение с препаратами лития и ингибиторами МАО; — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к трициклическим антидепрессантам. С осторожностью препарат следует применять при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, при нарушении функции печени и/или почек, у пациентов пожилого возраста, у больных с хроническим алкоголизмом (усиливается угнетение ЦНС, усиливается метаболизм карбамазепина), при гипонатриемии разведения (синдром гиперсекреции АДГ, гипопитуитаризм, гипотиреоз, недостаточность коры надпочечников), при угнетении костномозгового кроветворения на фоне приема препаратов (в анамнезе), при гиперплазии предстательной железы, повышении внутриглазного давления; при одновременном применении с седативными и снотворными лекарственными препаратами.
  • Таблетки белого цвета, круглые, с фаской, выпуклые с одной стороны и с риской в виде клинообразного углубления – с другой. Таблетки белого цвета, круглые, с фаской, выпуклые с одной стороны и с риской в виде клинообразного углубления – с другой. Таблетки пролонгированного действия от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, округлые, плоские, со скошенными краями, с крестообразными линиями разлома на обеих сторонах и 4-мя зарубками на боковой поверхности. Таблетки пролонгированного действия от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, округлые, плоские, со скошенными краями, с крестообразными линиями разлома на обеих сторонах и 4-мя зарубками на боковой поверхности.

Противоэпилептический препарат (производное дибензазепина). Оказывает также антидепрессивное, антипсихотическое и антидиуретическое действие, обладает анальгезирующим эффектом у больных с невралгией. Механизм действия связан с блокадой потенциал-зависимых натриевых каналов, что приводит к стабилизации мембраны перевозбужденных нейронов, ингибированию возникновения серийных разрядов нейронов и снижению синаптического проведения импульсов. Предотвращает повторное образование Nа+-зависимых потенциалов действия в деполяризованных нейронах. Снижает высвобождение глутамата (аминокислоты с возбуждающими нейромедиаторными свойствами), повышает сниженный порог судорожной готовности и, таким образом, уменьшает риск развития эпилептического приступа. Увеличивает транспорт ионов калия, модулирует потенциал-зависимые кальциевые каналы, что также может вносить вклад в противосудорожное действие препарата. Эффективен при фокальных (парциальных) эпилептических приступах (простых и комплексных), сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, при генерализованных тонико-клонических эпилептических приступах, а также при комбинации указанных типов приступов (обычно неэффективен при малых приступах, абсансах и миоклонических приступах). У пациентов с эпилепсией (в особенности у детей и подростков) отмечено положительное влияние на симптомы тревожности и депрессии, а также снижение раздражительности и агрессивности. Влияние на когнитивную функцию и психомоторные показатели зависит от дозы. Начало противосудорожного эффекта варьирует от нескольких часов до нескольких дней (иногда до 1 месяца вследствие аутоиндукции метаболизма). При эссенциальной и вторичной невралгии тройничного нерва в большинстве случаев предупреждает появление болевых приступов. Ослабление болей при невралгии тройничного нерва отмечается через 8-72 ч. При синдроме алкогольной абстиненции повышает порог судорожной готовности (который при данном состоянии обычно снижен) и уменьшает выраженность клинических проявлений синдрома (повышенная возбудимость, тремор, нарушения походки). Антипсихотическое (антиманиакальное) действие развивается через 7-10 дней, что может быть обусловлено угнетением метаболизма допамина и норадреналина. Пролонгированная лекарственная форма обеспечивает поддержание более стабильной концентрации карбамазепина в крови при приеме 1-2

Читайте также:  Шампунь, аэрозоль и крем Скин-кап: цена, отзывы врачей, инструкция по применению, аналоги

Всасывание Абсорбция – медленная, но полная (прием пищи существенно не влияет на скорость и степень всасывания). После однократного приема таблетки Cmax достигается через 12 ч. Среднее значение Cmax неизмененного активного вещества после однократного приема карбамазепина в дозе 400 мг составляет около 4.5 мкг/мл. Время достижения Cmax составляет 4-5 ч. Распределение Css препарата в плазме достигаются через 1-2 недели (скорость достижения зависит от индивидуальных особенностей метаболизма: аутоиндукция ферментных систем печени, гетероиндукция другими, одновременно применяемыми, лекарственными средствами), а также от состояния больного, дозы препарата и длительности лечения. Наблюдаются существенные межиндивидуальные различия значений Css в терапевтическом диапазоне: у большинства больных эти значения колеблются от 4 до 12 мкг/мл (17-50 мкмоль/л). Концентрации карбамазепин-10,11-эпоксида (фармакологически активного метаболита) составляют около 30% от концентрации карбамазепина. Связывание с белками плазмы у детей – 55-59%, у взрослых – 70-80%. Кажущийся Vd – 0.8-1.9 л/кг. В спинномозговой жидкости и слюне создаются концентрации пропорционально количеству несвязанного с белками активного вещества (20-30%). Проникает через плацентарный барьер. Концентрация в грудном молоке составляет 25-60% от таковой в плазме. Метаболизм Метаболизируется в печени, преимущественно по эпоксидному пути с образованием главных метаболитов: активного – карбамазепин-10.11-эпоксида и неактивного конъюгата с глюкуроновой кислотой. Основным изоферментом, обеспечивающим биотрансформацию карбамазепина в карбамазепин-10,11-эпоксид, является цитохром P450 (CYP3A4). В результате метаболических реакций образуется и малоактивный метаболит 9-гидрокси-метил-10-карбамоилакридан. Может индуцировать собственный метаболизм. Концентрация карбамазепин-10,11-эпоксида составляет 30% от концентрации карбамазепина. Выведение T1/2 после приема разовой пероральной дозы составляет 25-65 ч (в среднем около 36 ч), после повторного приема в зависимости от длительности лечения – 12-24 ч (вследствие аутоиндукции монооксигеназной системы печени). У пациентов, получающих дополнительно другие противосудорожные препараты-индукторы монооксигеназной системы (фенитоин, фенобарбитал) T1/2 составляет в среднем 9-10 ч. После однократного приема карбамазепина внутрь 72% принятой дозы выводится с мочой и 28% с калом. Около 2% дозы выводится с мочой в виде неизменного карбамазепина, около 1% – в виде 10,11-эпоксидного метаболита. Фармакокинетика в особых клинических случаях У детей, вследствие ускоренной элиминации, может потребоваться применение относительно более высоких доз препарата на кг массы тела по сравнению со взрослыми. Данных об изменении фармакокинетики карбамазепина у пациентов пожилого возраста нет.

Монотерапию эпилепсии начинают с назначения низкой начальной дозы, постепенно повышая ее до достижения желаемого терапевтического эффекта. При подборе оптимальной дозы целесообразно определять концентрацию карбамазепина в плазме крови, в особенности при комбинированной терапии. В отдельных случаях оптимальная доза может значительно отклоняться от рекомендуемой начальной поддерживающей дозы, например, в связи с индукцией микросомальных ферментов печени или по причине взаимодействий при комбинированной терапии. В некоторых случаях лечение противоэпилептическими препаратами сопровождалось возникновением суицидальных попыток/суицидальных намерений. Это было также подтверждено при проведении мета-анализа рандомизированных клинических испытаний с применением противоэпилептических средств. Поскольку механизм возникновения суицидальных попыток при использовании противоэпилептических препаратов не известен, нельзя исключить их возникновение и при лечении препаратом Финлепсин®. Пациентов и обслуживающий персонал нужно предупредить о необходимости следить за появлением суицидальных мыслей/суицидального поведения, и в случае возникновения симптомов немедленно обращаться за медицинской помощью. Финлепсин® не следует комбинировать с седативно-снотворными средствами. При необходимости его можно сочетать с другими веществами, применяемыми для лечения алкогольной абстиненции. В ходе лечения необходимо регулярно контролировать содержание карбамазепина в плазме крови. В связи с развитием побочных эффектов со стороны ЦНС и вегетативной нервной системы за пациентами устанавливают тщательное наблюдение в условиях стационара. При переводе больного на карбамазепин следует постепенно снижать дозу ранее назначенного противоэпилептического средства вплоть до его полной отмены. Внезапное прекращение приема карбамазепина может спровоцировать эпилептические приступы. Если необходимо резко прервать лечение, следует перевести больного на другое противоэпилептическое средство под прикрытием показанного в таких случаях препарата (например, диазепама, вводимого в/в или ректально, или фенитоина, вводимого в/в). Описано несколько случаев рвоты, диареи и/или пониженного питания, судорог и/или угнетения дыхания у новорожденных, матери которых принимали карбамазепин одновременно с другими противосудорожными препаратами (возможно, эти реакции представляют собой проявления у новорожденных синдрома отмены). Перед назначением карбамазепина и в процессе лечения необходимо исследование функции печени, особенно у пациентов, в анамнезе которых имеются сведения о заболеваниях печени, а также у пациентов пожилого возраста. В случае усиления уже имевшихся нарушений функции печени или при появлении активного заболевания печени препарат следует немедленно отменить. Перед началом лечения необходимо провести исследование картины крови (включая подсчет тромбоцитов, ретикулоцитов), уровня железа в сыворотке крови, общего анализа мочи, уровня мочевины в крови, электроэнцефалограмму,

Финлепсин таблетки 200 мг 50 шт

Финлепсин таб. 200мг №50

Цены на Финлепсин таблетки 200 мг 50 шт и наличие товара в аптеках 36,6 в Москве и Московской области

ПН c 09:00 до 22:00
ВТ c 09:00 до 22:00
СР c 09:00 до 22:00
ЧТ c 09:00 до 22:00
ПТ c 09:00 до 22:00
СБ c 09:00 до 22:00
ВС c 09:00 до 22:00

ПН c 10:00 до 22:00
ВТ c 10:00 до 22:00
СР c 10:00 до 22:00
ЧТ c 10:00 до 22:00
ПТ c 10:00 до 22:00
СБ c 10:00 до 22:00
ВС c 10:00 до 22:00

ПН c 09:00 до 22:00
ВТ c 09:00 до 22:00
СР c 09:00 до 22:00
ЧТ c 09:00 до 22:00
ПТ c 09:00 до 22:00
СБ c 10:00 до 22:00
ВС c 10:00 до 22:00

ПН c 10:00 до 22:00
ВТ c 10:00 до 22:00
СР c 10:00 до 22:00
ЧТ c 10:00 до 22:00
ПТ c 10:00 до 22:00
СБ c 10:00 до 22:00
ВС c 10:00 до 22:00

ПН c 08:00 до 22:00
ВТ c 08:00 до 22:00
СР c 08:00 до 22:00
ЧТ c 08:00 до 22:00
ПТ c 08:00 до 22:00
СБ c 08:00 до 22:00
ВС c 08:00 до 22:00

ПН c 10:00 до 22:00
ВТ c 10:00 до 22:00
СР c 10:00 до 22:00
ЧТ c 10:00 до 22:00
ПТ c 10:00 до 22:00
СБ c 10:00 до 22:00
ВС c 10:00 до 22:00

ПН c 10:00 до 22:00
ВТ c 10:00 до 22:00
СР c 10:00 до 22:00
ЧТ c 10:00 до 22:00
ПТ c 10:00 до 22:00
СБ c 10:00 до 22:00
ВС c 10:00 до 22:00

ПН c 08:00 до 22:00
ВТ c 08:00 до 22:00
СР c 08:00 до 22:00
ЧТ c 08:00 до 22:00
ПТ c 08:00 до 22:00
СБ c 10:00 до 22:00
ВС c 10:00 до 22:00

С этим товаром покупают

Зарегистрировано какЛекарственное средство

Инструкция по применению

Действующие вещества

Форма выпуска

Отпуск по рецепту

Сертификаты

Финлепсин таб. 200мг №50

Финлепсин таб. 200мг №50 Финлепсин таб. 200мг №50 Финлепсин таб. 200мг №50

Финлепсин таб. 200мг №50

Финлепсин таб. 200мг №50

Финлепсин таб. 200мг №50

Полезная информация

  • Цена на Финлепсин таблетки 200 мг 50 шт 179 ₽ в Москве и Московской области
  • Найдено 1 форма выпуска Финлепсин по цене от 179 ₽ до 179 ₽
  • Действующее вещество МНН препарата Финлепсин: Карбамазепин. Найдено 3 аналога Финлепсин c действующим веществом Карбамазепин по цене от 82 ₽ до 180 ₽ .
  • Купить Финлепсин таблетки 200 мг 50 шт можно, оформив заказ на сайте. Забрать и оплатить заказ можно в любой удобной аптеке курьером. Доставка лекарственных средств курьером запрещена действующим законодательством РФ.

Формы выпуска Финлепсин

Финлепсин таблетки 200 мг 50 шт

Аналог Финлепсин по действующему веществу Карбамазепин

Карбамазепин-Алси таблетки 200 мг 40 шт

Карбамазепин таблетки 200 мг 50 шт

Полезные статьи

© 366.ru, 2022.
ООО «АПТЕКА-А.в.е» (115093, г. Москва, ул. Большая Серпуховская, д.48, строение 1, комната 12; ОГРН 1117746309526; ИНН 7705947629)

Сопровождение сайта – DKBRANDS

dkbrands.png

Продажа и доставка безрецептурных лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется Обществом с ограниченной ответственностью «АПТЕКА-А.в.е» (ОГРН 1117746309526, ИНН 7705947629, адрес: 115093, Россия, г. Москва, улица Серпуховская Б., дом 48, строение 1, комната 3) в соответствии с Правилами осуществления розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом (утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2020 г. № 697) на основании Разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом № ДТ-77-000017 от 01.06.2020 г., выданным Территориальным органом Росздравнадзора по г. Москве и Московской области. Доставка лекарственных препаратов для медицинского применения, отпускаемых по рецепту врача, не осуществляется. Цены на товары действительны только при оформлении заказа на сайте!

Ссылка на основную публикацию