Сустагард – инструкция по применению, состав препарата, дозировка, аналоги, отзывы и цена

Сустагард Артро – инструкция по применению

Ампула А. Одна ампула (2 мл) содержит: действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчете на сухое вещество) – 502,5 мг (содержит глюкозамина сульфат – 400 мг, натрия хлорид – 102,5 мг)
вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид – 10,0 мг, натрия дисульфит – 2,0 мг, хлористоводородная кислота концентрированная – до pH 2,0-3,0, вода для инъекций – до 2 мл.
Ампула Б (растворитель). Одна ампула (1 мл) содержит: диэтаноламин – 24,0 мг, вода для инъекций – до 1 мл.

Описание:

Ампула А – бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.
Ампула Б (растворитель) – бесцветная прозрачная жидкость.
Раствор: Ампула А + Ампула Б (растворитель) – бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.

Фармакотерапевтическая группа:

репарации тканей стимулятор.

Код ATX:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Препарат оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действия. Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата СУСТАГАРД ® АРТРО, представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (гликозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (коллагеназу, фосфолипазу А2 и др.), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному нестероидными противовоспалительными препаратами.
Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды – в сохранении эластичности матрикса хряща.
Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе. Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.
Фармакокинетика. После внутримышечного введения глюкозамина сульфат быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Период полувыведения Т1/2 – около 60 ч, выводится в основном почками.

Показания к применению

Первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз.

Противопоказания

Гиперчувствительность к глюкозамину, лидокаину и другим компонентам препарата СУСТАГАРД ® АРТРО. Вследствие содержания лидокаина: нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек; период беременности и грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью

Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией препарат следует применять с осторожностью.
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат.
Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у больных, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения. Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек. Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, больным эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

Способ применения и режим дозирования

Только для внутримышечного применения! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце. Приготовленный раствор (3 мл) вводят внутримышечно 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.
Инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор.
Аллергические реакции: крапивница, зуд.
Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит.
Из-за входящего в состав препарата лидокаина возможны побочные реакции, характерные для этого компонента со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; со стороны нервной системы: онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация; со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости; аллергические реакции: отек, анафилактический шок.
Входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено.
В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость.
Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Глюкозамина сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в плазме крови, уменьшая его печеночный метаболизм. При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса (в том числе с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала Q-T, в очень редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков. При одновременном применении с седативными средствами успокаивающий эффект усиливается. Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина. При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации. Лидокаин может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нейромышечной передачи, поскольку последние снижают проводимость нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

Особые указания

СУСТАГАРД ® АРТРО следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением толерантности к глюкозе. С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой.
Одна доза препарата содержит 40,8 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.
Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось. Следует учитывать, что в состав входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг/мл в комплекте с растворителем.
Ампула А: по 2 мл в ампулы светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или пленки полимерной, или без фольги и пленки.
Ампула Б: по 1 мл в ампулы бесцветного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или пленки полимерной, или без фольги и пленки.
1 контурная ячейковая упаковка с ампулами А и 1 контурная ячейковая упаковка с ампулами Б вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Производитель

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ Претензии потребителей направлять по адресу:

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11

Сустагард Артро – цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Сустагард Артро в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Сустагард Артро

Сустагард Артро порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,5 г пакетики 3,95 г 20 шт.

Медицинское средство Сустагард Артро создано для лечения и профилактики заболеваний, сопровождающихся воспалением и нарушением подвижности в суставах.

Препарат выпускается отечественным производителем Сотекс, существующим с 1999 года. В первые годы существования компания занималась фасовкой и упаковкой медикаментов, произведенных европейскими фармакологическими производителями. Самостоятельным производством компания лекарственных средств компания занимается с 2008 года.

Производитель выпускает средства, предназначенные для борьбы с онкологическими, почечными и другими группами болезней, в том числе поражающими опорно-двигательных аппарат. Представленный корректор обменных процессов в костной и хрящевой тканях был выпущен в 2012 году и за прошедшее время завоевал доверие многих врачей и пациентов.

Производство медикаментов производится в соответствиями с европейскими стандартами GMP.

Состав и форма выпуска препарата

Фармакологическая активность Сустагарда Артро обеспечивается использованием глюкозамина сульфата, представленного глюкозамином сульфатом хлоридом натрия. Дозировка действующего вещества зависит от лекарственной формы медикамента.

Препарат создается в двух разновидностях, представленных:

  • Концентрированным раствором для введения в мышечные структуры;
  • Порошком для изготовления раствора для употребления внутрь.

В состав первой разновидности медикамента входит 502,5 мг активного компонента, представленным чистым глюкозамином сульфатом – 0,4 г и хлористым натрием – 102,5 мг.

Также при создании концентрата используются вспомогательные компоненты, не влияющие на назначение средства. При создании раствора пользуются:

  • Лидокаином гидрохлоридом (0,01 г);
  • Дисульфитом натрия (0,002г);
  • Соляной кислотой (до достижения pH – 3);
  • Инъекционной водой (до двух мл).

Неокрашенной или светло-желтой прозрачной жидкостью в объеме 2 мл наполняются ампулы из цветного стекла. На каждую ампулу с лекарственным средством приходится по одной емкости с растворителем, состоящим из диэтаноламина (0,024 г) и дистиллированной воды (до одного мл). Вещество, не имеющее цвета, разливается в ампулы из прозрачного стекла.

Емкости упаковываются в пластиковые поддоны. В картонной пачке находится набор ампул из пяти комплектов для приготовления готового средства.

При смешивании жидкости образуют обесцвеченный или светло-желтый прозрачный раствор, лишенный посторонних примесей в виде взвешенных в нем частиц.

Читайте также:  ЭстРавел лекарство при климаксе : инструкция по применению, состав

Порошкообразная форма вмещает 1884 мг активных элементов, что равняется 1500 мг чистого глюкозамина сульфата.

В качестве вспомогательных соединений при создании средства пользуются:

  • Аспартамом;
  • Сорбитолом;
  • Макроголем-4000;
  • Моногидатом лимонной кислоты.

Порошком наполняются саше из комбинированных материалов. Субстанция имеет вид мелких гранул белого или кремового цвета. Вес порошка в одном пакете достигает 3,95 г. В картонную коробку упаковывается 20 идентичных пакетиков и инструкция по применению.

Для отпуска лекарства из аптеки необходимо предъявления врачебного рецепта. Целесообразность использования, режим дозирования, длительность применения определяется лечащим врачом с учетом индивидуальных потребностей пациента.

Фармакологические свойства

Терапевтическое действие Сустагарда Артро обеспечивается наличием глюкозамина сульфата в составе. Данное вещество является аналогом природного глюкозамина, синтезирующегося организмом самостоятельно. Средство способно восполнить недостаток секреции собственного глюкозамина и привести к восстановлению поврежденных участков хрящевых поверхностей.

Средство усиливает восстановление хрящевых структур, с помощью усиления процессов синтеза и подавления дегенеративных процессов вследствие окислительных реакций. Кроме основных хондропротекторных свойств, медикамент обладает способностью останавливать воспалительные процессы и устранять болевые ощущения.

С помощью активного компонента усиливается выработка компонентов, придающих необходимые характеристики синовиальной жидкости – протеогликонов, к которым относятся глюкозаминогликаны и гиалуроновая кислота.

Также средство снижает активность факторов, разрушающих коллагеновые волокна, фосфолипазы А-2, лизосомальных энзимов и свободных радикалов, что приводит к торможению процессов разрушения в хрящевой ткани.

Использование глюкозамина сульфата позволяет устранить негативное влияние нестероидных противовоспалительных лекарств, выражающееся в снижении выработки глюкозаминогликанов, и кортикостроидных веществ. С помощью средства происходит формирование внутренних взаимосвязей в хондроитинсерной кислоте и нормализуется процесс накопления кальция в костных элементах скелета.

Вещество помогает поддерживать необходимое количество жидкости структурах, образующих сочленение, что помогает сделать хрящ эластичным и пластичным и повысить его износостойкость.

Положительное действие отмечается спустя около 14 дней после старта терапии препаратом и сохраняется до двух месяцев после её завершения.

При использовании инъекционной формы средства, действующие вещества за короткий срок достигают органа-мишени, а период полувыведения достигает 60 часов.

Средство, предназначенное для перорального приема, также быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность вещества составляет 26% от принятой дозы.

Показания к использованию

Сустагард Артро производит положительное влияние на костно-хрящевую часть скелетно-мышечного аппарата и используется для терапии и профилактики заболеваний, имеющих воспалительное течение и сопровождающихся дегенерацией хрящевых элементов. Показания к употреблению средства представлены:

  • Дистрофическими изменениями при остеохондрозе;
  • Остеоартрозами, спондилоартрозом (для инъекций);
  • Деформирующим артрозом периферических сочленений, позвоночных диартрозов (для порошкообразного средства)

Способ и особенности применения, дозировка

Использование Сустагарда Артро зависит от лекарственной формы.

Суточная доза порошкообразной разновидности составляет одно саше. Для изготовления готового лекарства субстанцию из одного пакетика необходимо размешать в питьевой воде, объемом 0,2 л. Курс лечения длиться от 1,5 до 3 месяцев. При необходимости повторный прием лекарства может быть назначен лечащим врачом через 8 недель. Средство разрешено использовать пациентам, начиная с двенадцатилетнего возраста.

Для приготовления готового инъекционного раствора следует смешать концентрат лекарства с растворителем, забрав обе жидкости в один шприц. Средство вводится в мышечные слои трижды в неделю. Терапия длиться 1-1,5 месяца. С инъекционной формой допустимо параллельное использование форм лекарства, предназначенных для перорального употребления.

Побочные эффекты

Лекарственное средство в большинстве случаев переносится хорошо, но возможно возникновение нежелательных реакций в виде:

  • Метеоризма, диареи, запора;
  • Высыпаний, зуда;
  • Жжения (исчезает за 1 минуту), тромбофлебита в месте введения.

Содержание лидокаина и дисульфита натрия может стать причиной развития патологических реакций, выраженных:

  • Тошнотой, рвотой;
  • Ощущением онемения на языке и слизистых рта, сонливостью, двоением в глазах, цефалгией, головокружениями, тремором, эйфорией, нарушением пространственной ориентации;
  • Патологиями передачи нервных импульсов в сердце;
  • Ангионевротическим отеком, анафилаксией;
  • Бронхоспазмом.

Порошковая разновидность может стать причиной боли в наджелудочной области.

Использование во время беременности и лактации, в педиатрии

Использование Сустагарда Артро во время вынашивания ребенка и кормления грудью запрещается.

Инъекционная форма не используется до достижения 18 лет, порошковая до двенадцатилетнего возраста.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Превышение доз лидокаина, содержащегося в жидком концентрате, начинается с ощущения онемения на языке и во рту и проявляется повышенной возбудимостью, тревожностью, шумом в ушах, головокружением, зрительными расстройствами, дрожанием пальцев, депрессией, сонливостью, нарушениями сердцебиения и дыхания.

При острой передозировке обеими лекарственными формами увеличивается вероятность появления тошноты, рвоты, диареи.

Осложнения устраняются симптоматически.

Особенности взаимодействия с другими препаратами

Сустагард Артро взаимодействует с медикаментами в зависимости от лекарственной формы.

Глюкозамин гидрохлорид в составе порошка может усиливать всасывание тетрациклинов и уменьшать абсорбцию пенициллинов и хлораменикола из ЖКТ.

При параллельном использовании циметидина, пептидина, бупивакаина, пропанолола, хинидина, дизопирамида, амитриптилина, нортриптилина, хлорпромазина, имипрамина с раствором для внутримышечных инъекций увеличивается концентрация лидокаина в крови и тормозят его биотрансформацию в печеночных структурах.

Антиаритмические средства, относящиеся к I-А классу, могут провоцировать удлинение систолы, нарушения атриовентрикулярной проводимости, фибрилляцию желудочков.

Одновременное использование седативных средств проявляется усилением успокаивающего действия.

Фенитоин совместно с лидокаином угнетают сердечную деятельность, а прокаинамид – становится причиной бреда, галлюцинаций.

Использование лидокаиносодержащего раствора для инъекций совместно с алкоголем может стать причиной нарушения функций дыхания.

Возможно использование обеих разновидностей средства совместно с глюкокортикостероидами и нестероидными противовоспалительными препаратами при их назначении специалистом.

При возникновении побочных эффектов в виде неврологических симптомов и расстройств зрения следует избегать управления транспортом и сложными механизмами, а также выполнения работы, требующей высокого уровня внимательности.

Противопоказания

Запрещено применение любых форм средства при наличии индивидуальной непереносимости компонентов.

Инъекционная разновидность – противопоказание при:

  • Патологиях проводимости сердца;
  • Острой недостаточности сердечных функций;
  • Эпилептиформных судорогах (ранее зафиксированных);
  • Выраженных патологиях в работе почек и печени.

Порошкообразное лекарство запрещено применять больным с:

  • Фенилкетонурией;
  • Функциональными патологиями почек.

Особое внимание следует уделять группам пациентов с нарушениями кровообращения, эпилепсией, бронхиальной астмой, дыхательной недостаточностью, сахарным диабетом, в старческом возрасте.

Условия хранения

Инструкция рекомендует хранение Сустагардп Артро (обеих форм) вдали от детей, при температурном режиме до 25°С. Средство должно использоваться в течение 24 месяцев.

Аналоги

Средствами, обладающими схожим с Сустагардом Артро действием, являются: Хонда Глюкозамин Максимум, Сустилак, Артродок и др.

Сустагард артро

Сустагард Артро раствор для внутримышечного введения 200 мг/1 мл ампулы 2 мл 5 шт

1 амп. глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчете на сухое вещество) 502.5 мг содержит глюкозамина сульфат 400 мг натрия хлорида 102.5 мг. Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид – 10 мг, натрия дисульфит – 2 мг, хлористоводородная кислота концентрированная – до pH 2.

Фармакологический эффект

Стимулятор регенерации тканей. Препарат оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротекторное, противовоспалительное, анальгезирующее действия. Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата Сустагард Артро, представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (в т.ч. коллагеназу, фосфолипазу А2), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному нестероидными противоспалительными препаратами. Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды – в сохранении эластичности матрикса хряща. Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе. Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение: После в/м введения глюкозамина сульфат быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Выведение: T1/2 – около 60 ч. Выводится в основном почками.

Показания

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата — беременность — период лактации (грудного вскармливания) — детский и подростковый возраст до 18 лет — вследствие содержания лидокаина – нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек. С осторожностью следует применять пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат. Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна при склонности к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения. Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек. Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, при эпилепсии, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

Способ применения и дозы

Препарат вводят только в/м. Не предназначен для в/в введения. Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце. Приготовленный раствор (3 мл) вводят в/м 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. В/м инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор. Аллергические реакции: крапивница, зуд. Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит. Побочные реакции, обусловленные лидокаином, который входит в состав препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны нервной системы: онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости. Аллергические реакции: отек, анафилактический шок. Входящий в состав раствора для в/м введения натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Взаимодействие с другими препаратами

Глюкозамина сульфат совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС. Взаимодействие с другими препаратами обусловленное присутствием лидокаина в составе препарата Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают концентрацию лидокаина в плазме крови, уменьшая его печеночный метаболизм. При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса (в т.ч. с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала QT, в очень редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков. При одновременном применении с седативными средствами успокаивающий эффект усиливается. Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина. При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации. Лидокаин может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нейромышечной передачи, поскольку последние снижают проводимость нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

Читайте также:  Растяжение голеностопного сустава: причины, симптомы и способы лечения

Инструкция по применению Сустагард Артро раствор для инъекций 200мг/мл 2мл

Состав Сустагард Артро раствор для инъекций 200мг/мл 2мл

Ампула А. Одна ампула (2мл) содержит: действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчете на сухое вещество) – 502,5мг(содержит глюкозамина сульфат – 400мг, натрия хлорид – 102,5мг) вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид–10мг,натрия дисульфит– 2мг, хлористоводородная кислота концентрированная – до рН 2,0-3,0, вода для инъекций – до 2мл. Ампула Б (растворитель). Одна ампула (1мл) содержит: диэтаноламин – 24мг, вода для инъекций – до 1мл.

Группа

Показания к применению Сустагард Артро раствор для инъекций 200мг/мл 2мл

Способ применения и дозировка Сустагард Артро раствор для инъекций 200мг/мл 2мл

Только для внутримышечного применения! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце. Приготовленный раствор (3 мл) вводят внутримышечно 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь.

Противопоказания Сустагард Артро раствор для инъекций 200мг/мл 2мл

Гиперчувствительность к глюкозамину, лидокаину и другим компонентам препарата. Вследствие содержания лидокаина: нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек; период беременности и грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет. С осторожностью: Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией препарат следует применять с осторожностью. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат. Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у больных, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения. Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек. Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, больным эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действия. Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата, представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (коллагеназу, фосфолипазу А2 и др.), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному нестероидными противоспалительными препаратами. Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды – в сохранении эластичности матрикса хряща. Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе. Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата. После внутримышечного введения глюкозамина сульфат быстропроходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Период полувыведения Т – около 60 ч, выводится в основном почками.

Побочное действие Сустагард Артро раствор для инъекций 200мг/мл 2мл

Со стороны пищеварительно системы: метеоризм, диарея, запор. Аллергические реакции: крапивница,зуд. Местные реакции: ощущение легкого жжения(исчезает с развитием анестезирующегоэффекта в течение 1мин), тромбофлебит. Из-за входящего в состав препарата лидокаина возможны побочные реакции, характерные для этого компонента со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; со стороны нервной системы:онемение языка и слизистой оболочки рта,сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация; со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости; аллергические реакции: отек,анафилактический шок. Входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено. В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

Взаимодействие Сустагард Артро раствор для инъекций 200мг/мл 2мл

Глюкозамина сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в плазме крови, уменьшая его печеночный метаболизм. При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IА класса (в том числе с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала Q–T, в очень редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков. При одновременном применении с седативными средствами успокаивающий эффект усиливается. Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина. При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации. Лидокаин может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нейромышечной передачи, поскольку последние снижают проводимость нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

Особые указания

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением толерантности к глюкозе. С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой. Одна доза препарата содержит 40,8мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета. Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции. Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось. Следует учитывать, что в состав входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.

Условия хранения

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Сустагард Артро раствор для инъекций 200мг/мл 2мл

Сустагард Артро, 20 шт., 1.5 г, порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Ампула А — бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.

Ампула Б (растворитель) — бесцветная прозрачная жидкость.

Раствор: ампула А + ампула Б (растворитель) — бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Белый или белый со слегка кремоватым оттенком гранулированный порошок.

Фармакодинамика

Препарат стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает анаболическое, антикатаболическое, хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действие.

Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата, представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который содержится в организме. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (в т.ч. коллагеназу, фосфолипазу А2), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза глюкозаминогликанов, индуцированному НПВП.

Сульфогруппы также принимают участие в синтезе глюкозаминогликанов в метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды, — в сохранении пластичности матрикса хряща.

Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе. Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 нед от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 нед после отмены препарата.

Фармакокинетика

Раствор для внутримышечного введения в комплекте с растворителем

После в/м введения глюкозамина сульфат быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. T1/2 — около 60 ч, выводится в основном почками.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Быстро и полностью всасывается в тонкой кишке. Биодоступность — 26%, T1/2 — 70 ч.

Показания

Общее для двух лекарственных форм

Раствор для внутримышечного введения в комплекте с растворителем

первичный и вторичный остеоартроз;

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

остеоартроз периферических суставов, суставов позвоночника, остеохондроз.

Противопоказания

Общее для двух лекарственных форм

гиперчувствительность к глюкозамину и другим компонентам препарата;

период грудного вскармливания.

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат.

Раствор для внутримышечного введения в комплекте с растворителем

Вследствие содержания лидокаина гидрохлорида:

нарушение сердечной проводимости;

острая сердечная недостаточность;

эпилептиформные судороги в анамнезе;

тяжелые нарушения функции печени и почек;

детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью: пациенты с хронической сердечной недостаточностью и артериальной гипотензией.

Безопасность применения анестетиков группы лидокаина гидрохлорида сомнительна у больных, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения. Необходимо соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, нарушениями функции печени и/или почек. Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина гидрохлорида пациентам пожилого возраста, больным эпилепсией, с нарушением проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

тяжелая хроническая почечная недостаточность;

детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: бронхиальная астма; сахарный диабет.

Способ применения и дозы

Раствор для внутримышечного введения в комплекте с растворителем

В/м. Препарат не предназначен для в/в введения.

Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворитель) в одном шприце. Приготовленный раствор (3 мл) вводят в/м 3 раза в неделю в течение 4–6 нед.

Читайте также:  Препараты от тахикардии и особенности лечения нарушений сердечного ритма

Инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Внутрь. Взрослым и детям с 12 лет: содержимое 1 пак. растворить в 200 мл воды, принимать 1 раз в сутки в течение 6–12 нед.

По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 мес.

Побочные действия

Общее для двух лекарственных форм

Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор.

Аллергические реакции: крапивница, зуд.

Раствор для внутримышечного введения в комплекте с растворителем

Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит.

Из-за входящего в состав препарата лидокаина гидрохлорида возможны побочные реакции, характерные для этого компонента.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Со стороны нервной системы: онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация.

Со стороны ССС: нарушение сердечной проводимости.

Аллергические реакции: отек, анафилактический шок.

Входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия.

Аллергические реакции: крапивница, зуд.

Передозировка

Общее для двух лекарственных форм

Случаев передозировки не выявлено.

Раствор для внутримышечного введения в комплекте с растворителем

В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функцию пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода.

Все осложнения требуют симптоматического лечения.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Общее для двух лекарственных форм

Глюкозамина сульфат совместим с НПВП, парацетамолом и ГКС.

Раствор для внутримышечного введения в комплекте с растворителем

В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид. Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина гидрохлорида в плазме крови, уменьшая его печеночный метаболизм. При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса (в т.ч. хинидин, прокаинамид, дизопирамид) происходит удлинение интервала QT, в очень редких случаях возможно развитие АV-блокады или фибрилляции желудочков. При одновременном применении с седативными средствами успокаивающий эффект усиливается. Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина гидрохлорида. При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации. Лидокаина гидрохлорид может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нейромышечной передачи, поскольку последние снижают проводимость нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина гидрохлорида на дыхание.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Особые указания

Раствор для внутримышечного введения в комплекте с растворителем

СУСТАГАРД ® АРТРО следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением толерантности к глюкозе. С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой.

Одна доза препарата содержит 40,8 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.

Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось. Следует учитывать, что в состав входит лидокаина гидрохлорид, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения в комплекте с растворителем

Раствор для внутримышечного введения, 200 мг/мл в комплекте с растворителем.

Ампула А: по 2 мл в ампулах светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровую кодировку, или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.

По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или пленки полимерной, или без фольги и пленки.

Ампула Б: по 1 мл в ампулах бесцветного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровую кодировку, или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.

По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или пленки полимерной, или без фольги и пленки.

1 контурная ячейковая упаковка с ампулами А и 1 контурная ячейковая упаковка с ампулами Б в пачке из картона.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,5 г.

По 3,95 г в термосвариваемом пакете из материала пленочного комбинированного многослойного. По 5, 10, 20 или 30 пак. помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Раствор для внутримышечного введения в комплекте с растворителем

ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 10, 11, 12.

Тел./факс: (495) 956-29-30.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/адрес для приема претензий потребителей: ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.

Тел./факс: (495) 956-29-30.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Претензии направлять в адрес предприятия-производителя: ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН», Россия.

Адрес производства: 198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., 140, лит. Ж.

Адрес юридический: 194021, Санкт-Петербург, 2-й Муринский пр., 41, лит. А.

Сустагард артро

Сустагард Артро раствор для внутримышечного введения 200 мг/1 мл ампулы 2 мл 5 шт

1 амп. глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчете на сухое вещество) 502.5 мг содержит глюкозамина сульфат 400 мг натрия хлорида 102.5 мг. Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид – 10 мг, натрия дисульфит – 2 мг, хлористоводородная кислота концентрированная – до pH 2.

Фармакологический эффект

Стимулятор регенерации тканей. Препарат оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротекторное, противовоспалительное, анальгезирующее действия. Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата Сустагард Артро, представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (в т.ч. коллагеназу, фосфолипазу А2), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному нестероидными противоспалительными препаратами. Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды – в сохранении эластичности матрикса хряща. Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе. Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение: После в/м введения глюкозамина сульфат быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Выведение: T1/2 – около 60 ч. Выводится в основном почками.

Показания

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата — беременность — период лактации (грудного вскармливания) — детский и подростковый возраст до 18 лет — вследствие содержания лидокаина – нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек. С осторожностью следует применять пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат. Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна при склонности к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения. Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек. Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, при эпилепсии, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

Способ применения и дозы

Препарат вводят только в/м. Не предназначен для в/в введения. Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце. Приготовленный раствор (3 мл) вводят в/м 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. В/м инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор. Аллергические реакции: крапивница, зуд. Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит. Побочные реакции, обусловленные лидокаином, который входит в состав препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны нервной системы: онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости. Аллергические реакции: отек, анафилактический шок. Входящий в состав раствора для в/м введения натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Взаимодействие с другими препаратами

Глюкозамина сульфат совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС. Взаимодействие с другими препаратами обусловленное присутствием лидокаина в составе препарата Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают концентрацию лидокаина в плазме крови, уменьшая его печеночный метаболизм. При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса (в т.ч. с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала QT, в очень редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков. При одновременном применении с седативными средствами успокаивающий эффект усиливается. Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина. При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации. Лидокаин может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нейромышечной передачи, поскольку последние снижают проводимость нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

Ссылка на основную публикацию